9-苄基-3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-7-酮

英文名称:9-Benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one
CAS号:81514-40-1
分子式:C14H17NO2
分子量:231.29
EINECS号:
Mol文件:81514-40-1.mol
9-苄基-3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-7-酮 结构式

9-苄基-3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-7-酮 性质

沸点 371.1±42.0 °C(Predicted)
密度 1.170±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
酸度系数(pKa) 6.01±0.20(Predicted)
外观 白色至灰白色固体

9-苄基-3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-7-酮 用途与合成方法

生产方法 
3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-酮盐酸盐

1126795-00-3

溴化苄

100-39-0

9-苄基-3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-7-酮

81514-40-1

向搅拌的3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-酮盐酸盐(1.26 g, 7.08 mmol, CAS: 1126795-00-3, 购自PharmaBlock (Nanjing) R&D Co., Ltd.)的DMF(10 mL)溶液中,室温下缓慢滴加碳酸钾(2.94 g, 14.16 mmol)的DMF(10 mL)溶液。随后加入溴化苄(1.33 g, 7.78 mmol)。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,将混合物浓缩,残余物用水(5 mL)和乙酸乙酯(20 mL)分配。分离有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩。通过柱层析纯化残余物,得到目标化合物9-苄基-3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-7-酮(1.38 g, 84.2%收率)。产物结构经1H NMR(CDCl3, 400 MHz)和LC/MS确认:1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.36 (m, 5H), 3.93 (s, 2H), 3.86 (d, J = 11.0 Hz, 2H), 3.73 (d, J = 10.8 Hz, 2H), 3.18 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 2.76 (dd, J = 15.9, 5.6 Hz, 2H), 2.35 (d, J = 15.6 Hz, 2H); LC/MS: 计算值232 (MH+), 实验值232 (MH+)。

参考文献:

[1] Patent: WO2014/184328, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 112

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