2-氯-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并[B]吡啶
![2-氯-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并[B]吡啶 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS2/GIF/132813-14-0.gif)
2-氯-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并[B]吡啶 性质
| 熔点 | 137-140°C |
|---|---|
| 沸点 | 414.7±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.175 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热） |
| 酸度系数(pKa) | 1.49±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
2-氯-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并[B]吡啶 用途与合成方法
![4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并[B]吡啶-2(1H)-酮](/CAS/GIF/132812-72-7.gif)
132812-72-7
![2-氯-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并[B]吡啶](/CAS2/GIF/132813-14-0.gif)
132813-14-0
以4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并[B]吡啶-2(1H)-酮为原料合成2-氯-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并[b]吡啶的一般步骤：将80.0 g 4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并[b]吡啶-2(1H)-酮溶解于520 mL二甲基甲酰胺中，冷却至5℃。在搅拌下，分10次加入36.84 g五氯化磷。加毕，将反应体系温度升至15℃，继续反应3小时。反应完成后，向反应混合物中加入520 mL纯化水，于10℃下搅拌1小时。使用布氏漏斗（Coors）过滤反应液，收集沉淀的晶体，并用300 mL纯水洗涤滤饼。将所得晶体于70℃下干燥，得到灰白色的2-氯-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并[b]吡啶80.0 g，产率为93.6%。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 4, p. 1055 - 1059
[2] Patent: KR2015/117123, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0046; 0047; 0048
[3] Patent: , 2016, . Location in patent: Paragraph 0026; 0027; 0028; 0029
[4] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 18, p. 5928 - 5930
[5] Patent: JP2018/43989, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0136-0138
