呋喃[2,3-C]并吡啶
中文名称:呋喃[2,3-C]并吡啶
英文名称:Furo[2,3-c]pyridine
CAS号:19539-50-5
分子式:C7H5NO
分子量:119.12
EINECS号:
Mol文件:19539-50-5.mol
呋喃[2,3-C]并吡啶 性质
| 沸点 | 198℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.196 |
| 闪点 | 78℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.21±0.30(Predicted) |
| 形态 | solid |
| InChI | 1S/C7H5NO/c1-3-8-5-7-6(1)2-4-9-7/h1-5H |
| InChIKey | ZYXBIOIYWUIXSM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=CN=CC=C1C=CO2 |
呋喃[2,3-C]并吡啶 用途与合成方法
生产方法
1219102-40-5
19539-50-5
以乙酸[4-溴吡啶-3-基]酯为原料合成呋喃[2,3-c]并吡啶的一般步骤:向含有乙酸[4-溴吡啶-3-基]酯(16.0g,74.06mmol,1.0当量)、三甲基甲硅烷基乙炔(9.43g,96.78mmol,1.3当量)和三乙胺(112.2g,1110.9mmol,15当量)的四氢呋喃(1.6L)溶液中。将反应混合物脱气10分钟,并在氩气氛下进行。随后,加入[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)(1.6g,2.22mmol,0.03当量)和碘化铜(0.843g,4.44mmol,0.06当量),再次将反应混合物脱气10分钟,保持氩气氛。将反应混合物在室温下搅拌24小时。反应完成后,过滤反应混合物并在真空下浓缩残余物。将残余物用甲醇(2.2L)稀释,并向反应混合物中加入氟化钾。将反应混合物在室温下搅拌48小时。反应完成后,将反应混合物通过硅藻土床过滤,并用乙酸乙酯洗涤。合并的有机层用盐水洗涤,用硫酸钠干燥,并减压浓缩,得到粗产物。通过柱色谱法进一步纯化粗产物,使用10%乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱剂,得到纯的呋喃[2,3-c]并吡啶(3.82g,43.30%)。质谱(电喷雾离子化):m/z 120.12 [M + H]+。
参考文献:
[1] Patent: WO2018/71794, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00915; 00917
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英文名称:Furo[2,3-c]pyridine
CAS:19539-50-5
纯度:96%
包装信息:1g 5g 10g 25g 50g 100g
备注:试剂级