2-氧代-2,3-二氢-1H-1,3-苯并咪唑-5-羧酸甲酯
2-氧代-2,3-二氢-1H-1,3-苯并咪唑-5-羧酸甲酯
英文名称:5-Carboxybenzimidazolone methyl ester
CAS号:106429-57-6
分子式:C9H8N2O3
分子量:192.17
EINECS号:200-110-4
Mol文件:106429-57-6.mol
2-氧代-2,3-二氢-1H-1,3-苯并咪唑-5-羧酸甲酯 性质
| 熔点 | 312-313° |
|---|---|
| 沸点 | 221.2±19.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.325±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 11.54±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至灰色固体 |
2-氧代-2,3-二氢-1H-1,3-苯并咪唑-5-羧酸甲酯 用途与合成方法
生产方法
36692-49-6
530-62-1
106429-57-6
在0℃下，将3,4-二氨基苯甲酸甲酯（5.00g，30.1mmol）溶于THF（40mL）中，随后加入N,N'-羰基二咪唑（7.32g，45.1mmol）。反应混合物在0℃下搅拌16小时，并逐渐升温至23℃。反应完成后，在0℃下缓慢加入1M HCl水溶液（50mL），接着加入水（70mL），继续搅拌1小时。通过过滤收集所得沉淀，并在减压下干燥18小时，得到2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸甲酯（5.45g，收率94%），产物无需进一步纯化即可用于后续反应。质谱（ESI/CI）：计算值C9H8N2O3，192.1；实测值m/z 193.1 [M+H]+。1H NMR（400MHz，CDCl3）δ：11.01（s，1H），10.84（s，1H），7.63（dd，J=8.2,1.6Hz，1H），7.47（s，1H），7.02（d，J=8.2Hz，1H），3.82（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/134750, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 139
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 12, p. 3719 - 3742
[3] Patent: US2010/249124, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[4] Cell Chemical Biology, 2018, vol. 25, # 6, p. 677 - 12,690
2-氧代-2,3-二氢-1H-1,3-苯并咪唑-5-羧酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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| 2026-09-15 | XW0210642957603 | 2-氧代-2,3-二氢-1H-1,3-苯并咪唑-5-羧酸甲酯 | 106429-57-6 | 1G | 70 |
| 2026-09-15 | XW0210642957602 | 2-氧代-2,3-二氢-1H-1,3-苯并咪唑-5-羧酸甲酯 | 106429-57-6 | 250MG | 32 |
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CAS：106429-57-6
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英文名称：Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-benzimidazole-5-carboxylate
CAS：106429-57-6
纯度：>95%
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英文名称：Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate
CAS：106429-57-6
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