N-异丙基丙烯酰胺-聚烯丙胺盐接枝共聚物

粒径为10μm。 用于药物控制释放。 PIPA的合成：在四口瓶中加入甲醇，通氮气进行保护，升高温度至70℃，加入单体IPA、引发剂偶氮二异丁腈及链转移剂β-巯基丙酸(MPA)，反应时间为6h，蒸发除去部分残存溶剂，在丙酮-正己烷体系中纯化聚合物，用超过滤器除去分子量较高的组分，收集低分子量聚合物，产物用0.01mol/L NaOH溶液进行电导滴定。
接枝聚合物的制备：将PAA、H1和PIPA溶于水中，加入水溶性碳二亚胺(EDC)，溶液的pH值调至5.0，在10℃条件下搅拌过夜，产物经透析、超滤纯化、冷冻干燥后用红外光谱分析确定结构。
微球制备和接药：采用戊二醛作交联剂，在W/O乳液体系中交联聚合物微球，将产物微球洗净，用光学显微镜测定其粒径，冷冻干燥物微球备用。
将准确称量的干冻微球，加一定浓度的AD水溶液中，室温下搅拌24h，再在45℃水浴中静置1h，接药过程中避光，接药后的微球用水洗涤，用紫外光谱测定其洗涤上清液在233nm处的吸收光率，计算接药量，冻干接药球备用。