6-氟-7-氮杂吲哚

1001070-28-5

898746-42-4

以化合物59（CAS:1001070-28-5，2.58g，12.4mmol）为原料，将其溶于50mL甲醇和20mL 2N氢氧化钠溶液中。反应混合物在室温下搅拌30分钟。反应完成后，向混合物中加入乙酸乙酯进行萃取。有机层用5%碳酸氢钠水溶液洗涤，随后用无水硫酸钠干燥。干燥后的有机相经过滤并浓缩，得到6-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（6-氟-7-氮杂吲哚，化合物44），为半固体（1.68g，12.3mmol，收率99%）。产物经1H-NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ9.6（宽单峰，1H），7.95（宽三重峰，J=8Hz，1H），7.31-7.27（多重峰，1H），6.75（双二重峰，J=8Hz，2Hz，1H），6.55-6.50（多重峰，1H）。薄层色谱（TLC）分析显示，以乙醚/石油醚（1/1）为展开剂，Rf值为0.34。液相色谱-质谱联用（LCMS）分析：保留时间（Rt）为1.39分钟，[M+H]+=137。

参考文献：

[1] Patent: US2008/9514, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 23

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 1, p. 188 - 193