[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]氨基甲酸苯酯

英文名称:Phenyl (4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamate
CAS号:184177-81-9
分子式:C23H23N3O3
分子量:389.45
EINECS号:
Mol文件:184177-81-9.mol
[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]氨基甲酸苯酯 结构式

[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]氨基甲酸苯酯 性质

沸点 603.9±55.0 °C(Predicted)
密度 1.296
储存条件 Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa) 12.18±0.30(Predicted)
外观 米白至灰色固体
InChI InChI=1S/C23H23N3O3/c27-21-12-10-20(11-13-21)26-16-14-25(15-17-26)19-8-6-18(7-9-19)24-23(28)29-22-4-2-1-3-5-22/h1-13,27H,14-17H2,(H,24,28)
InChIKey IKRKMYDCUZYKHX-UHFFFAOYSA-N
SMILES C(OC1=CC=CC=C1)(=O)NC1=CC=C(N2CCN(C3=CC=C(O)C=C3)CC2)C=C1
CAS 数据库 184177-81-9

[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]氨基甲酸苯酯 用途与合成方法

[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]氨基甲酸苯酯是泊沙康唑的杂质,它是口服活性的抗真菌三唑。
生产方法 
氯甲酸苯酯

1885-14-9

1-(4-氨基苯基)-4-(4-羟基苯基)哌嗪

74853-08-0

[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]氨基甲酸苯酯

184177-81-9

一般步骤:将4.00 kg 1-(4-氨基苯基)-4-(4-羟基苯基)哌嗪(VII)和35.57 kg四氢呋喃加入100 L玻璃反应器中,开启搅拌,冷却至0~10℃。在温度低于25℃的条件下,缓慢滴加2.56 kg氯甲酸苯酯(VIII),滴加时间为0.5至1小时,反应温度控制在20~25℃,滴加完毕后继续反应0.5至1.0小时。通过TLC监测反应进程。反应完成后,将反应液冷却至0~10℃,加入由2.00 kg碳酸氢钠溶于38 kg纯净水配制的饱和碳酸氢钠水溶液,再加入20 kg纯净水,搅拌10~20分钟。将反应混合物通过过滤器离心,直至滤液呈中性且无溶剂残留,随后用8 kg纯净水冲洗,再次离心至滤液呈中性且无溶剂残留。将所得湿品在真空度-0.06 MPa~-0.1 MPa、温度40~50℃的条件下减压干燥12至16小时,得到5.47 kg灰色固体,即苯基(4-(4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基)苯基)氨基甲酸酯(V);HPLC纯度为98.5%,收率为94.6%。

参考文献:

[1] Patent: CN106749207, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0029; 0030; 0031

[2] Patent: US2014/343285, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0325

[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]氨基甲酸苯酯 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2025-05-22 XW1841778192 苯基(4-(4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-基)苯基)氨基甲酸酯 184177-81-9 25G 117
2025-05-22 XW1841778191 苯基(4-(4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-基)苯基)氨基甲酸酯 184177-81-9 5G 33

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纯度:0.98
包装信息:1KG
备注:100kg
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英文名称:4-[4-(4-Hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]carbamic acid phenyl ester
CAS:184177-81-9
纯度:98% HPLC
包装信息:1KG;5KG
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英文名称: [4-[4-(4-Hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]carbamic acid phenyl ester
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英文名称:PHENYL {4-[4-(4-HYDROXYPHENYL)PIPERAZIN-1-YL]PHENYL}CARBAMATE
CAS:184177-81-9
纯度:99% HPLC
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