6-溴-2-巯基苯并噻唑

615-57-6

140-89-6

51618-30-5

一般步骤：向25 mL Wattecs反应管中加入2,4-二溴苯胺（0.6 mmol）、O-乙基二硫代碳酸钾（1.8 mmol）、CuCl（0.06 mmol）和DMF（2 mL）。将反应容器用氩气置换三次并密封。随后，将混合物置于110℃的油浴中，电磁搅拌反应6小时。反应进程通过硅胶薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，将反应混合物冷却至室温，加入3 mol/L的HCl溶液（3 mL），继续搅拌30分钟。用乙酸乙酯（3×20 mL）萃取反应混合物。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，随后通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯）纯化，得到目标产物6-溴苯并[d]噻唑-2(3H)-硫酮。产物的详细表征数据（全部已知）可参见补充材料（图S1-S13）。

参考文献：

[1] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 5, p. 699 - 701

[2] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 10, p. 2027 - 2032