化合物 (S,R)-WT IDH1 INHIBITOR 2
英文名称:1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide, 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-N-[3-[(1R)-1-hydroxyethyl]phenyl]-7-methyl-5-(1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)-, (7S)-
CAS号:1816272-18-0
分子式:C28H28FN5O3
分子量:501.55
EINECS号:
Mol文件:1816272-18-0.mol
化合物 (S,R)-WT IDH1 INHIBITOR 2 性质
| 沸点 | 704.2±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 12.26±0.70(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
化合物 (S,R)-WT IDH1 INHIBITOR 2 用途与合成方法
(S,R)-GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC50 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-GSK321 诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。 (S,R)-GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。
化合物 (S,R)-WT IDH1 INHIBITOR 2 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | HY-128888B | 化合物 (S,R)-WT IDH1 INHIBITOR 2 | 1816272-18-0 | 1 mg | 681 |
| 2026-06-05 | HY-128888B | 5 mg | 1500 |
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产品介绍：
中文名称：化合物 (S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2
英文名称：(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2
CAS：1816272-18-0
包装信息：50mg;25mg;100mg
