2-氯-1-二甲基吡嗪
中文名称:2-氯-1-二甲基吡嗪
英文名称:2-chloro 3,5-dimethyl pyarazine
CAS号:38557-72-1
分子式:C6H7ClN2
分子量:142.59
EINECS号:
Mol文件:38557-72-1.mol
2-氯-1-二甲基吡嗪 性质
| 沸点 | 186.6±35.0℃ (760 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.184±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 折射率 | 1.5230 to 1.5270 |
| 闪点 | 83.1±11.5℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 0.47±0.10(Predicted) |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 无色 |
| CAS 数据库 | 38557-72-1 |
2-氯-1-二甲基吡嗪 用途与合成方法
生产方法
108-50-9
38557-72-1
以2,6-二甲基吡嗪为原料合成2-氯-3,5-二甲基吡嗪的一般步骤如下：首先，将7.12 g 2,6-二甲基吡嗪和6.5 mL二甲基甲酰胺（DMF）加入装有滴液漏斗和温度计的三颈烧瓶中，在氮气保护下进行回流。随后，将6.7 mL硫酰氯加入滴液漏斗中，并将反应容器置于冰浴中冷却。在搅拌反应混合物的同时缓慢滴加硫酰氯，控制反应温度在45±5℃范围内。滴加完毕后，待反应液温度降至40℃以下时，缓慢加入水进行淬灭。再次确认反应液温度低于40℃后，加入氢氧化钠水溶液调节pH至7-8。随后，对反应混合物进行水蒸气蒸馏。用二氯甲烷对蒸馏后的水相进行萃取，分离有机层。有机层经无水硫酸镁干燥后过滤，滤液经蒸馏除去溶剂，残余物通过减压蒸馏纯化，得到目标产物2-氯-3,5-二甲基吡嗪（透明无色液体，收率36%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/112788, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00660
[2] Patent: WO2008/149828, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 80-81; 82
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2005, # 19, p. 4141 - 4153
2-氯-1-二甲基吡嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW023855772102 | 2-氯-3,5-二甲基吡嗪 | 38557-72-1 | 1G | 66 |
| 2026-09-15 | XW023855772101 | 2-氯-3,5-二甲基吡嗪 | 38557-72-1 | 250MG | 33 |
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