氟唑帕利
中文名称:氟唑帕利
英文名称:Fluzoparib
CAS号:1358715-18-0
分子式:C22H16F4N6O2
分子量:472.4
EINECS号:
Mol文件:1358715-18-0.mol
氟唑帕利 性质
| 密度 | 1.59±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO:50 mg/mL(105.84 mM;需要超声波) |
| 酸度系数(pKa) | 12.06±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChI | InChI=1S/C22H16F4N6O2/c23-16-6-5-12(10-17-13-3-1-2-4-14(13)19(33)29-28-17)9-15(16)20(34)31-7-8-32-18(11-31)27-21(30-32)22(24,25)26/h1-6,9H,7-8,10-11H2,(H,29,33) |
| InChIKey | XJGXCBHXFWBOTN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)C2=C(C=CC=C2)C(CC2=CC=C(F)C(C(N3CCN4N=C(C(F)(F)F)N=C4C3)=O)=C2)=NN1 |
氟唑帕利 用途与合成方法
氟唑帕利是一种口服活性的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,PARP酶在细胞的DNA损伤响应(DDR)中扮演重要角色,通过催化PARylation来促进DNA修复机制的招募。氟唑帕利通过抑制PARP的功能,导致肿瘤细胞中DNA双链断裂(DSB)的累积,最终达到合成致死的效果。
氟唑帕利主要用于治疗对铂类药物敏感的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,特别是那些携带胚系乳腺癌癌基因(BRCA)突变的患者。BRCA突变的肿瘤细胞由于同源重组(HR)修复途径的缺陷,对PARP抑制剂特别敏感。
合成起始于2-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑[1,5-a]吡唑,首先将其还原为四氢吡唑,随后转化为盐酸盐26.2。利用HATU介导的26.2与苯甲酸26.3的酰胺化反应制备出氟唑帕利(26),产率为88%。
| Target | Value |
|
PARP
() |
氟唑帕利 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-114778 | 氟唑帕利 | 1358715-18-0 | 1 mg | 681 |
| 2026-09-15 | HY-114778 | 氟唑帕利 | 1358715-18-0 | 5 mg | 1500 |
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中文名称:氟唑帕利(SHR-3162)
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CAS:1358715-18-0
备注:20mg/瓶
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中文名称:氟唑帕利
英文名称:Fluzoparib
CAS:1358715-18-0
纯度:98%+
包装信息:10g;100g;1kg;10kg
备注:医药级,可定制
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现货
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英文名称:Fuzuopali
CAS:1358715-18-0
纯度:98% HPLC
包装信息:5mg,500mg,1g,100g
备注:欧利希试剂,自有研发团队,产品丰富,图谱齐全,诚信经营,质量保障,质量问题无条件退换,确保您购物无忧!欢迎下单咨询!
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英文名称:Fluzoparib
CAS:1358715-18-0
纯度:98%
包装信息:1g;10g;100g
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中文名称:4-(4-氟-3-(2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-7-羰基)苄基)酞嗪-1(2H)-酮
英文名称:4-(4-Fluoro-3-(2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine-7-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one
CAS:1358715-18-0
纯度:98%
包装信息:1mg;5mg;10mg;50mg;100mg;250mg;1g
备注:BD01393611
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氟唑帕利(SHR-3162)
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2026-09-15
aladdin 阿拉丁 F414470 氟唑帕利(SHR-3162) 1358715-18-0 98%
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