2,4-二氯苯甲胺
2,4-二氯苯甲胺 性质
| 熔点 | 309-311 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2)) |
|---|---|
| 沸点 | 83-84 °C5 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.308 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 8.31±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| BRN | 775667 |
| InChI | 1S/C7H7Cl2N/c8-6-2-1-5(4-10)7(9)3-6/h1-3H,4,10H2 |
| InChIKey | SJUKJZSTBBSGHF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | NCc1ccc(Cl)cc1Cl |
| CAS 数据库 | 95-00-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzenemethanamine, 2,4-dichloro-(95-00-1) |
| EPA化学物质信息 | Benzenemethanamine, 2,4-dichloro- (95-00-1) |
2,4-二氯苯甲胺 用途与合成方法
56843-28-8
95-00-1
以苯甲醛肟（CAS: 56843-28-8，0.121g，1mmol）为起始原料，与纳米Fe3O4（0.046g，0.2mmol，平均粒径约70nm）在瓷研钵中混合并研磨。随后，加入ZrCl4（0.233g，1mmol）并在室温下继续研磨混合物至均匀。将研钵置于油浴中加热，使反应混合物温度升至75-80℃。在此温度下，分批加入NaBH3CN（0.314g，5mmol），并持续研磨反应混合物15分钟。反应完成后，加入H2O（5mL）淬灭反应，搅拌5分钟。用EtOAc（2×5mL）萃取反应混合物，合并有机相并用无水Na2SO4干燥。减压浓缩除去溶剂，得到纯净的2,4-二氯苯甲胺液体产物，收率为93%（0.1g，参见表2，条目1）。
参考文献：
[1] Journal of the Chinese Chemical Society, 2005, vol. 52, # 1, p. 109 - 112
[2] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 32, # 9, p. 3323 - 3326
[3] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 32, # 9, p. 3448 - 3452
[4] Journal of the Iranian Chemical Society, 2015, vol. 12, # 5, p. 873 - 878
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 27, # 9, p. 1111 - 1118
安全信息
| 危险品标志 | C,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 34-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45-24/25-23 |
| 危险品运输编号 | UN 2735 8/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 9 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29214990 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 皮肤腐蚀 类别1B |
MSDS信息
2,4-二氯苯甲胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | D1740 | 2,4-二氯苄胺 | 95-00-1 | 5G | 210 |
| 2026-09-15 | D1740 | 2,4-二氯苄胺 | 95-00-1 | 25G | 950 |
