NCI-H23人非小细胞肺癌细胞

NCI-H23细胞源于一位51岁患有非小细胞肺癌黑人男性患者的治疗前的肿瘤组织，表达C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erbB、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs。NCI-H23细胞携带K-ras 12突变，p53基因246位密码子突变ATC→ATG，表达PDGF A和B链的异源mRNA，表达TGFα、TGFβ和EGFR，角蛋白5、8和18阳性，波形蛋白阳性，神经丝蛋白阴性，左旋多巴脱氢酶阴性。NCI-H23表现出高度的c-myc DNA扩增（20倍），但未检测到c-myc RNA的扩增。据报道，NCI-H23细胞在软琼脂中形成克隆的效率为9.7%。NCI-H23细胞可以用于3D细胞培养、癌症研究、高通量筛选和毒理学研究。 1） 来源：肺癌；非小细胞肺癌
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长 上皮细胞样(卵圆形或多角形) 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 肺腺癌；男性；51岁 贴壁细胞