双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸
双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸 性质
| 沸点 | 417.1±14.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 0.916 g/mL at 20 °C(lit.) |
| 蒸气压 | 0.002Pa at 25℃ |
| 折射率 | n |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶） |
| 形态 | 油状 |
| 酸度系数(pKa) | 3.26±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 无色 |
| 水溶解性 | 12.5mg/L at 20℃ |
| InChI | InChI=1S/C16H35O2P/c1-13(9-15(3,4)5)11-19(17,18)12-14(2)10-16(6,7)8/h13-14H,9-12H2,1-8H3,(H,17,18) |
| InChIKey | QUXFOKCUIZCKGS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | P(CC(C)CC(C)(C)C)(CC(C)CC(C)(C)C)(O)=O |
| LogP | 1.83 at 30℃ |
| EPA化学物质信息 | Phosphinic acid, bis(2,4,4-trimethylpentyl)- (83411-71-6) |
双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸 用途与合成方法
双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸为无色至淡黄色液体，水果香味；弱酸性，无毒，对钢材及大部分塑料无腐蚀。
双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸为无色至淡黄色液体，水果香味；萃取剂，可用于镍钴分离，稀土分离。
107-39-1
107-40-4
83411-71-6
144900-28-7
例1：合成双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸的一般步骤：在1.5升高压釜中依次加入40克（0.377摩尔）次磷酸钠、40克醋酸、132.3克（0.943摩尔）二异丁烯（80%纯度）及2.8克（0.019摩尔）叔丁基过氧化物引发剂。将反应混合物在135℃下加热反应30小时，期间每8小时补充1.4克引发剂。反应进程通过31P NMR进行监测，反应混合物中双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸产物的含量为75.3%，单烷基次膦酸副产物为12.1%。反应完成后，将220克反应混合物转移至锥形瓶中，于70-80℃加热以降低粘度。缓慢加入38克水直至出现两相分离，分离并移除水相（pH≈5）。有机相用75克4%氢氧化钠溶液洗涤，移除产生的89.2克水层。随后，有机相经50克10%硫酸溶液酸化并洗涤，移除水相。酸化和洗涤后的有机相通过PS滤纸过滤，挥发性组分通过真空蒸馏去除。最终获得95克纯度为93.7%的双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸，基于磷NMR计算的收率为86.9%。产物组成详见表I。
参考文献：
[1] Patent: US2008/103330, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: US2006/89508, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4
双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW834117162 | 双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸 | 83411-71-6 | 5G | 33 |
| 2025-05-22 | XW834117161 | 双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸 | 83411-71-6 | 1G | 28 |
