4-(二氟甲氧基)苯甲醛
4-(二氟甲氧基)苯甲醛 性质
| 沸点 | 222 °C (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.302 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 228 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| 最大波长(λmax) | 256nm(EtOH)(lit.) |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| BRN | 3049286 |
| InChI | 1S/C8H6F2O2/c9-8(10)12-7-3-1-6(5-11)2-4-7/h1-5,8H |
| InChIKey | ZWCXOJYJJINQGU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | FC(F)Oc1ccc(C=O)cc1 |
| CAS 数据库 | 73960-07-3(CAS DataBase Reference) |
4-(二氟甲氧基)苯甲醛 用途与合成方法
75-45-6
123-08-0
73960-07-3
实施例1 4-(二氟甲氧基)苯甲醛的合成：在配备有温度计、回流冷凝管、机械搅拌器和气体导入管的1 L四口圆底烧瓶中，加入50 g (0.41 mol)对羟基苯甲醛和400 mL异丙醇。搅拌混合物20分钟后，缓慢滴加含有5 g 18-冠-6醚和106.3 g (2.665 mol)氢氧化钠的120 mL水溶液。滴加完毕后，继续搅拌30分钟，随后将混合物加热至65℃。在5-6小时内，通过气体导入管缓慢通入氯二氟甲烷，反应进程通过薄层色谱(TLC)监控。反应完成后，将混合物冷却至15℃，加入400 mL水以淬灭反应。用乙醚(3×300 mL)萃取反应混合物三次。合并有机层，用水洗涤至pH=7，无水硫酸镁干燥。通过旋转蒸发除去乙醚，残余物在减压下蒸馏，收集85-87℃/10 mmHg馏分，得到4-(二氟甲氧基)苯甲醛，产率95%。1H-NMR (ppm) δ: 9.87 (1H, s, -CHO); 7.70 (2H, m, 2,6-ArH); 7.36 (1H, t, J2H-F = 68 Hz, -CHF2); 6.96 (2H, m, 3,5-ArH)。
参考文献：
[1] Patent: US2008/306027, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[2] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 8.1, p. 1317 - 1324
[3] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1992, vol. 28, # 8, p. 1652 - 1660
[4] Journal of Fluorine Chemistry, 1988, vol. 41, p. 247 - 262
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-37/39-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29130000 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
4-(二氟甲氧基)苯甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | D4334 | 4-(二氟甲氧基)苯甲醛 | 73960-07-3 | 1g | 110 |
| 2026-06-06 | D4334 | 4-(二氟甲氧基)苯甲醛 | 73960-07-3 | 5g | 430 |
