紫尿酸
紫尿酸 性质
| 熔点 | 240-250 °C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 281.7°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.8278 (rough estimate) |
| 蒸气压 | 0Pa at 25℃ |
| 折射率 | 1.5000 (estimate) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于酸性水溶液（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.7(at 25℃) |
| 颜色 | 米白色 |
| 水溶解性 | 7.04g/L at 20℃ |
| Merck | 10000 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| LogP | -1.2 at 25℃ |
| CAS 数据库 | 87-39-8(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 2,4,5,6(1H,3H)-Pyrimidinetetrone, 5-oxime (87-39-8) |
紫尿酸 用途与合成方法
67-52-7
87-39-8
以巴比妥酸为原料合成5-(肟基)嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮的一般步骤如下：首先，称取352g亚硝酸钠并溶解于800ml去离子水中，制备亚硝酸钠水溶液备用。在一个10L的三颈烧瓶中，加入360g氢氧化钠和4L去离子水，开启机械搅拌至完全溶解。待溶液温度降至约30℃时，缓慢加入491g巴比妥酸，确保其完全溶解于氢氧化钠溶液中。随后，将预先制备的亚硝酸钠水溶液加入反应体系中，此时混合溶液的温度应维持在10-15℃之间。在持续搅拌下，缓慢滴加由1.2L浓盐酸和2L去离子水组成的混合溶液，控制滴加速度以保持反应温度在10-20℃范围内。滴加过程中，可观察到黄红色固体的生成以及橙色气体的释放。滴加完毕后，将反应体系温度调节至室温（25℃），继续搅拌反应约16小时。反应结束后，首先排除反应中产生的橙色气体。然后，使用真空泵对反应液进行真空过滤，收集滤饼。滤饼依次用去离子水和少量甲醇洗涤，最后进行真空干燥，得到513g浅紫色目标产物5-(肟基)嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮，摩尔产率为85.2%。
参考文献：
[1] Patent: CN108440419, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0055; 0061; 0068; 0075
[2] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1864, vol. 130, p. 158
[3] Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 613
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 26, p. 4525 - 4533
紫尿酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-W097009 | 紫尿酸 | 87-39-8 | 1 g | 150 |
| 2026-09-15 | HY-W097009 | 紫尿酸 | 87-39-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 165 |
