C6细胞 (大鼠胶质瘤细胞) (种属鉴定正确)

C6 大鼠胶质瘤细胞是由Benda等用N-亚硝基甲脲诱导的大鼠胶质瘤克隆，并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。C6细胞表达S-100；产生生长激素；糖皮质激素作用下可以产生磷酸甘油脱氢酶。当C6细胞从低密度生长到满瓶时，S-100产量增加10倍。

胶质细胞株C6是由Benda等用N-亚硝基甲脲诱导的大鼠胶质瘤克隆，并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。C6细胞表达S-100；产生生长激素；糖皮质激素作用下可以产生磷酸甘油脱氢酶。当C6细胞从低密度生长到满瓶时，S-100产量增加10倍。 大鼠 胶质瘤，脑，胶质细胞

• 基因表达：表达S-100蛋白；在糖皮质激素作用下产生磷酸甘油脱氢酶；产生生长激素

• 细胞标记：糖皮质激素受体

• 细胞形态：C6细胞在培养中呈现成纤维细胞样的形态

• 肿瘤特性：C6细胞系在体内实验中能模拟人类胶质母细胞瘤（GBM）的特征，如肿瘤坏死、核多形性和高有丝分裂指数

贴壁生长 胶质瘤细胞 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；

完全培养基：Ham's F-12K + 10%FBS + 1P/S
气相：95% 空气 + 5% CO2
温度：37℃

传代比例：1：2 ~ 1：3（视细胞密度而定）
更换频次：每周 2 ~ 3 次
传代步骤：取出并丢弃旧培养基，用 0.25% （w/v） 胰蛋白酶 - 0.53 mM EDTA 溶液短暂冲洗细胞层，以去除所有含有胰蛋白酶抑制剂的血清痕迹。向培养瓶中加入 2.0 至 3.0 mL 胰蛋白酶-EDTA 溶液，并在倒置显微镜下观察细胞，直至细胞层分散（通常在 5 至 15 分钟内）。为避免结块，在等待细胞分离时，请勿通过敲击或摇晃培养瓶来搅动细胞。难以分离的细胞可置于 37°C 以促进扩散。然后加入 6.0 至 8.0 mL 完全生长培养基，轻轻移液吸出细胞。将适当等分的细胞悬液添加到新的培养容器中。在 37°C 下孵育培养物。

1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）

冻存液配制：55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO
冻存步骤：待细胞生长状态良好是进行细胞冻存。首先弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入2 mL 的0.25%胰酶（T25瓶）1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞。将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。冻存后及时复苏并检查细胞活性，若复苏后的细胞生长情况不好，可适当降低血清含量 。

C6 大鼠胶质瘤细胞可用于胶质瘤和脑细胞相关研究，帮助深入了解这些疾病的发生机制；由于其源自胶质瘤的特性，C6细胞在癌症研究中具有重要意义，有助于揭示癌细胞的生物学行为和可能的治疗靶点；常用于测试各种药物对肿瘤细胞的杀伤活性。

胶质瘤，脑，胶质细胞

C6细胞 (大鼠胶质瘤细胞)STR鉴定位点及鉴定结果如下所示：
Rat_D1Wox31：104
Rat_D2Wox37：156
Rat_D19Wox11：220,228
Rat_D10Wox8：266
Rat_D4Wox7：145
Rat_D2Wox27：207,215
Rat_D5Rat33：122
Rat_D10Wox11：156,171
Rat_D1Wox23：214
Rat_D12Wox1： 406
Rat_D6Wox2：104
Rat_D8Wox7：182
Rat_D6Cebr1：233,239
SRY：x，Y

Age unspecified;Male 成纤维细胞（Fibroblast） 肿瘤细胞 胶质细胞瘤（Glial cell tumor）