2,4,6-三甲氧基苯胺
2,4,6-三甲氧基苯胺 性质
| 熔点 | 29-31 °C |
|---|---|
| 沸点 | 125-127 °C(Press: 0.8 Torr) |
| 密度 | 1.118±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 5.08±0.10(Predicted) |
| 外观 | 深紫至黑色 <29°C 固态，>31°C 液态 |
| InChI | InChI=1S/C9H13NO3/c1-11-6-4-7(12-2)9(10)8(5-6)13-3/h4-5H,10H2,1-3H3 |
| InChIKey | FNSAKXLEFPFZOM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=C(OC)C=C(OC)C=C1OC |
| CAS 数据库 | 14227-17-9 |
2,4,6-三甲氧基苯胺 用途与合成方法
17483-54-4
14227-17-9
在20℃条件下，于40分钟内将12M盐酸溶液（84.0 mL，1.01 mol HCl）缓慢滴加到高锰酸钾（12.8 g，81.0 mmol）中，反应过程中温度有所上升。生成的氯气在0℃下通过搅拌的氢氧化钾（50.5 g，900 mmol）水溶液（300 mL）进行吸收。盐酸滴加完毕后，通过氮气流将残余氯气导入水溶液中持续45分钟。随后，在0℃下一次性加入2,4,6-三甲氧基苯甲酰胺（48.7 g，200 mmol）。反应混合物在0℃下继续搅拌6小时，随后升温至20℃搅拌12小时（反应液颜色由无色转变为深棕色）。之后，在20℃下一次性加入亚硫酸钠（12.7 g，101 mmol），继续搅拌15分钟。反应完成后，通过抽滤分离沉淀，滤饼依次用水（100 mL）和乙醚（200 mL）洗涤。合并滤液与洗涤液，充分振荡后分离有机层。水相用乙醚（2×200 mL）进行萃取。合并所有有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩（旋转蒸发器，800 mbar，40℃）去除溶剂。深棕色残留物通过球-球蒸馏（Kugelrohr装置，110-140℃/0.1 mbar）纯化，得到2,4,6-三甲氧基苯胺，为无色液体（13.9 g，75.9 mmol），收率38%。产品在4℃下结晶，熔点为29-31℃。元素分析（C9H13NO3）计算值：C，59.00；H，7.15；N，7.65。实测值：C，58.9；H，7.1；N，7.5。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/45625, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 16,17
[2] ChemMedChem, 2011, vol. 6, # 11, p. 2070 - 2080
[3] Patent: WO2004/45625, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 15,16
2,4,6-三甲氧基苯胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW021422717904 | 2,4,6-三甲氧基苯胺 | 14227-17-9 | 5G | 1000 |
| 2026-09-15 | XW021422717903 | 2,4,6-三甲氧基苯胺 | 14227-17-9 | 1G | 233 |
