3,5-二氯水杨醛
3,5-二氯水杨醛 性质
| 熔点 | 95-97 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 273.68°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.4410 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4590 (estimate) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 乙醇：可溶5%，透明，淡黄色至黄绿色 |
| 酸度系数(pKa) | 6.27±0.23(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 淡黄色低 |
| 水溶解性 | Insoluble in water. Solubility in methanol is almost transparent. |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| BRN | 973391 |
| InChI | InChI=1S/C7H4Cl2O2/c8-5-1-4(3-10)7(11)6(9)2-5/h1-3,11H |
| InChIKey | FABVMBDCVAJXMB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1O |
| CAS 数据库 | 90-60-8(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Benzaldehyde, 3,5-dichloro-2-hydroxy- (90-60-8) |
3,5-二氯水杨醛 用途与合成方法
100-97-0
120-83-2
90-60-8
以乌洛托品和2,4-二氯酚为原料合成3,5-二氯水杨醛的一般步骤如下：首先，将2,4-二氯苯酚（10.0g，61.3mmol）和六亚甲基四胺（17.2g，122.6mmol）溶解于80mL甲磺酸中，反应混合物在100℃下加热搅拌1.5小时。反应完成后，用乙酸乙酯稀释反应混合物，依次用水和饱和碳酸氢钠溶液洗涤有机层，然后用无水硫酸镁干燥。减压蒸发除去溶剂，得到粗产物。粗产物通过柱色谱法纯化，采用乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，得到目标化合物3,5-二氯-2-羟基苯甲醛（INT-01）为黄色油状物（7.5g，收率64%）。产物结构经1H NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ11.39（s，1H），7.64（s，1H），7.52（s，1H）。液相色谱（LC）分析条件：C-18柱，5分钟至95%乙腈/水梯度洗脱，流速1.7mL/min，检测波长254nm，柱温23℃，保留时间（tr）=3.95分钟。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/109011, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0205; 0206
[2] Patent: WO2015/109014, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0204; 0205
[3] Patent: US2015/197500, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0263; 0264
[4] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1751 - 1753
[5] Journal of the Chemical Society, 1941, p. 547,549
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 29121900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
3,5-二氯水杨醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | D1170 | 3,5-二氯水杨醛 | 90-60-8 | 5g | 110 |
| 2026-09-15 | D1170 | 3,5-二氯水杨醛 | 90-60-8 | 25G | 480 |
