(R)-1-(BOC-氨基)-2-丙醇

英文名称:N-BOC-(R)-1-AMINO-2-PROPANOL
CAS号:119768-44-4
分子式:C8H17NO3
分子量:175.23
EINECS号:
Mol文件:119768-44-4.mol
(R)-1-(BOC-氨基)-2-丙醇 结构式

(R)-1-(BOC-氨基)-2-丙醇 性质

沸点 276.4±23.0 °C(Predicted)
密度 1.025±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率 1.4460
储存条件 2-8°C
酸度系数(pKa) 12.42±0.46(Predicted)
外观 无色至浅黄色粘稠液体
InChI InChI=1S/C8H17NO3/c1-6(10)5-9-7(11)12-8(2,3)4/h6,10H,5H2,1-4H3,(H,9,11)/t6-/m1/s1
InChIKey YNJCFDAODGKHAV-ZCFIWIBFSA-N
SMILES C(OC(C)(C)C)(=O)NC[C@H](O)C
CAS 数据库 119768-44-4

(R)-1-(BOC-氨基)-2-丙醇 用途与合成方法

生产方法 
二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

异丙醇胺

78-96-6

叔丁基-N-(2-羟丙基)氨基甲酸酯

95656-86-3

步骤1:在氮气保护下,将1-氨基-2-丙醇(化合物42.1;3.53 g,47.0 mmol)和三乙胺(25 mL)溶于甲醇(35 mL)中。随后,缓慢滴加二碳酸二叔丁酯(10.3 g,47.0 mmol)的甲醇(15 mL)溶液。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,浓缩混合物,残余物在高真空下干燥,得到8.23 g(定量产率)透明油状产物。将该油状产物溶于四氢呋喃(100 mL)中,加入三乙胺(13.1 mL,94.0 mmol)。在0℃下,向此溶液中滴加甲磺酰氯(3.82 mL,49.3 mmol)。反应1小时后,用乙酸乙酯稀释混合物,依次用1M盐酸水溶液、碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥,浓缩后得到10.5 g(88%产率)透明油状物(化合物42.2),该产物在静置后固化。电喷雾质谱(ES(+)MS)显示m/e = 254([M+H]+)。

参考文献:

[1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 20, p. 6368 - 6380

[2] Patent: US2006/35908, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 108

[3] Patent: US2015/197493, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0744; 0745; 0746

[4] Patent: WO2014/173928, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 52; 53

[5] Patent: WO2006/104356, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27

安全信息

海关编码2924297099

(R)-1-(BOC-氨基)-2-丙醇 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-07-06 H27296 (R)-1-(Boc-氨基)-2-丙醇,98% 119768-44-4 5g 3166
2026-06-05 XW0211976844405 (R)-(2-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 119768-44-4 100G 896

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纯度:97% HPLC
包装信息:1g;5g;25g;100g
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中文名称:(R)-1-(Boc-氨基)-2-丙醇
英文名称:Tert-Butyl (R)-(2-hydroxypropyl)carbamate
CAS:119768-44-4
纯度:98% HPLC
包装信息:10G;100G;500G;1KG;25KG;
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包装信息:250Mg
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CAS:119768-44-4
纯度:98%
包装信息:1g,250Mg
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CAS:119768-44-4
纯度:0.98
备注:CR00075

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