C4-2(人前列腺癌细胞)

C4-2细胞是从前列腺癌的患者淋巴结转移中分离出人前列腺癌细胞LNCAP的亚系，通过将Horoszewiez，JS et al.Cancer Research 43:1809-1818，1983中所述的人前列腺癌细胞系LNCaP（1 x 10^6细胞；29代）与来自MS骨肉瘤细胞系的人成纤维细胞（1 x 10^6细胞）共同接种到无胸腺雄性裸鼠中，8周后将裸鼠宿主去势，总共12周后切除肿瘤标本，体外培养然后得到C4亚系。C4亚系随后与MS骨肉瘤成纤维细胞在去势的无胸腺雄性裸鼠宿主中通过上述相同的方案共同接种另外12周时，从该宿主中产生的肿瘤培养的前列腺上皮细胞得到C4-2亚系。致瘤性和骨转移：在完整和去势的无胸腺雄性裸鼠体内原位用1 x 10^6的C4-2细胞可以产生100%的致瘤性（分别为20/20和14/14），在完整和去势的小鼠宿主中均检测到骨性前列腺癌转移（分别为2/20和3/14）。C4-2细胞可以在培养基中分泌前列腺特异性抗原。C4-2细胞可以应用于前列腺癌致瘤性、雄激素非依赖性增殖和骨转移研究。 上皮细胞样(多边形成片生长) 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 前列腺癌；左锁骨上淋巴结转移；男性；50岁 贴壁细胞