5 -氯甲基-2,4 -二氢[ 1,2,4 ]三唑-3 -酮
5 -氯甲基-2,4 -二氢[ 1,2,4 ]三唑-3 -酮
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5 -氯甲基-2,4 -二氢[ 1,2,4 ]三唑-3 -酮 性质
| 熔点 | 199°C(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.83±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.46±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C3H4ClN3O/c4-1-2-5-3(8)7-6-2/h1H2,(H2,5,6,7,8) |
| InChIKey | ZLRBJVJEQXBAAI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C(CCl)=NC(=O)N1 |
| CAS 数据库 | 252742-72-6 |
5 -氯甲基-2,4 -二氢[ 1,2,4 ]三唑-3 -酮 用途与合成方法
5 -氯甲基-2,4 -二氢[ 1,2,4 ]三唑-3 -酮是中间体，用于合成止吐药阿瑞吡坦盐酸盐和福沙吡坦。
5 -氯甲基-2,4 -二氢[ 1,2,4 ]三唑-3 -酮是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发合成过程和化工生物研发过程中。
563-41-7
74974-54-2
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252742-72-6
将4.0 g氨基脲盐酸盐、9.67 mL 2-氯-1,1,1-三甲氧基乙烷和40 mL甲醇混合于反应瓶中，于室温下搅拌反应3天。随后，向反应体系中补加3.5 mL 2-氯-1,1,1-三甲氧基乙烷以确保反应完全。反应完成后，将反应混合物在减压条件下浓缩以去除溶剂。将浓缩后的粗产物在乙酸乙酯和1N盐酸溶液之间进行分配萃取。分离有机相，并用1N盐酸溶液洗涤两次。合并所有水相萃取液，再用乙酸乙酯萃取五次。合并所有有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤去除干燥剂，滤液在减压条件下浓缩。所得固体用乙酸乙酯研磨，得到5-氯甲基-2,4-二氢[1,2,4]三唑-3-酮，产物无需进一步纯化即可用于后续反应。产量：2.97 g（产率62%）。产物经1H NMR（500 MHz，DMSO-d6）表征：δ 4.49（2H，s），11.55（1H，br.s），11.70（1H，br.s）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 44, p. 8661 - 8664
[2] Patent: US2012/28939, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Patent: WO2011/92128, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 51-52
[4] Patent: WO2014/139328, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 614
[5] Patent: WO2006/133426, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 276
5 -氯甲基-2,4 -二氢[ 1,2,4 ]三唑-3 -酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | C3094 | 3-(氯甲基)-1,2,4-三唑啉-5-酮 | 252742-72-6 | 1g | 315 |
| 2025-12-22 | C3094 | 3-(氯甲基)-1,2,4-三唑啉-5-酮 | 252742-72-6 | 5g | 1130 |
