2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯胺
2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯胺
2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯胺 性质
| 沸点 | 359.0±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.03±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 4.09±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯胺 用途与合成方法
583-75-5
73183-34-3
590418-05-6
以2-甲基-4-溴苯胺和联硼酸频那醇酯为原料合成2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯胺的一般步骤：向含有4-溴-2-甲基苯胺（500 mg，2.69 mmol）、乙酸钾（1.32 g，13.4 mmol）和双(频哪醇合)二硼（2.05 g，8.0 mmol）的二恶烷（4 mL）溶液中加入Pd(dppf)Cl2（110 mg，0.134 mmol）。在脱气并用氮气置换后，将反应混合物在85℃下回流16小时。通过薄层色谱（TLC）监测反应进度，确认反应完成后，加入水（20 mL），用乙酸乙酯（30 mL×3）萃取混合物。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩，最后通过硅胶柱色谱（洗脱剂：二氯甲烷）纯化，得到目标化合物13-2，为白色固体（485 mg，收率77%）。
参考文献：
[1] Patent: US9138427, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 291
[2] Patent: WO2012/104305, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 150
[3] Patent: EP3034078, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0241-0242
[4] Patent: US2005/171131, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 54-55
[5] Patent: US2006/25383, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 54
2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0259041805603 | 2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯胺 | 590418-05-6 | 1G | 209 |
| 2026-09-15 | XW0259041805602 | 2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯胺 | 590418-05-6 | 250MG | 69 |
