2-溴-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶
2-溴-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶
英文名称:2-BroMo-5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine
CAS号:143150-92-9
分子式:C7H9BrN2S
分子量:233.13
EINECS号:
Mol文件:143150-92-9.mol
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2-溴-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶 性质
| 沸点 | 286.4±30.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.594±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 6.41±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 灰色的 |
2-溴-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶 用途与合成方法
生产方法
![5-甲基-4,5,6,7-四氢[1,3]噻唑并[5,4-C]吡啶-2-胺](/CAS/GIF/17899-48-8.gif)
17899-48-8
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143150-92-9
以5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-胺（12）（600.0g，3.545mol）为原料，将其悬浮于水（6.0L）中。在0至15℃下，缓慢滴加48％氢溴酸（4.2L）。随后，在1.5至5小时内滴加亚硝酸钠（367.2g，3.56mol）的水（1.8L）溶液。滴加完毕后，将反应混合物加热至30℃并持续搅拌24小时。反应完成后，用5N氢氧化钠水溶液（6.0L）中和反应混合物至强碱性（pH = 12.5）。然后，用甲苯（12.0L和6.0L）分两次萃取水层。合并甲苯层，加入无水硫酸钠（1202.0g）干燥。过滤除去不溶物后，将母液在40℃下减压浓缩，得到目标产物2-溴-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶（11a）（557.6g，收率67.5％）。产物经1H-NMR（CDCl3）表征：δppm 3.58-3.57（t，3H，J = 1.8Hz），2.92-2.87（m，2H），2.81-2.76（m，2H），2.49（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2013/144061, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0248; 0249; 0250
[2] Patent: EP1683800, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[3] Patent: US2017/50983, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0142; 0143; 0144; 0145; 0146
2-溴-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0214315092903 | 2-溴-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶 | 143150-92-9 | 1G | 244 |
| 2025-12-22 | XW0214315092902 | 2-溴-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶 | 143150-92-9 | 250MG | 81 |
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CAS：143150-92-9
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