AK120765
AK120765 性质
| 沸点 | 530.2±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.48±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMF:25.0(最大浓度 mg/mL);68.16(最大浓度 mM) DMSO:30.0(最大浓度 mg/mL);81.79(最大浓度 mM) DMSO:PBS ( pH 7.2) (1:6):0.14(最大浓度 mg/mL);0.38(最大浓度 mM) 乙醇:1.0(最大浓度 mg/mL);2.73(最大浓度 mM) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.22±0.12(Predicted) |
| 颜色 | 米白色至浅棕色 |
| InChI | 1S/C19H15ClN4O2/c1-12-18-15(10-17(25)23(12)11-13-6-4-5-9-21-13)22-24(19(18)26)16-8-3-2-7-14(16)20/h2-10,22H,11H2,1H3 |
| InChIKey | DNKYHHFCPXKFIY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Clc1c(cccc1)[n]2[nH]c3c([c]2=O)c([n]([c](c3)=O)Cc4ncccc4)C |
AK120765 用途与合成方法
AK120765是一种NOX1/NOX4抑制剂,可用于Alport 综合征、特发性肺纤维化、结直肠癌的治疗中。
1217897-99-8
955272-06-7
d)合成2-(2-氯苯基)-4-甲基-5-(吡啶-2-基甲基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮(式(II)化合物(Ia),方案1):将钠(0.082 g,3.57 mmol,1当量)溶解于异丙醇(75 mL)中,制备异丙醇钠的异丙醇溶液。向该溶液中加入[(4E)-1-(2-氯苯基)-5-氧代-4-{[(吡啶-2-基甲基)氨基]亚乙基}-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基]乙酸甲酯(式(VIII)化合物,1.42 g,3.57 mmol)。将反应混合物回流1小时,随后冷却至室温。用20%盐酸水溶液(0.59 mL)中和至pH 7。减压蒸馏除去50 mL异丙醇后,加入25 mL水。将反应烧瓶置于冰箱中过夜,析出白色沉淀。过滤收集沉淀,依次用水(2×5 mL)和环己烷洗涤,真空干燥,得到纯产物2-(2-氯苯基)-4-甲基-5-(吡啶-2-基甲基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮1.07 g,收率82%。1H-NMR(500 MHz,DMSO-d6,ppm):2.78(s,3H),5.41(s,2H),5.66(s,1H),7.31-7.28(m,1H),7.32(d,J=7.9 Hz,1H),7.50-7.47(m,2H),7.60-7.56(m,1H),7.66-7.64(m,1H),7.79(td,J=7.6,1.9 Hz,1H),8.48(m,1H),10.73(s,br,1H)。MS(ESI+):367.9;MS(ESI-):365.7。
参考文献:
[1] Patent: EP2166008, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 21
AK120765 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-101499R | AK120765 | 955272-06-7 | 5 mg | 650 |
| 2026-09-15 | HY-101499R | AK120765 | 955272-06-7 | 10 mg | 980 |