4-(3-氟苯基)-2,2-二甲基-5-(4-(甲硫基)苯基)呋喃-3(2H)-酮
英文名称:4-(3-fluorophenyl)-2,2-dimethyl-5-(4-(methylthio)phenyl)furan-3(2H)-one
CAS号:301693-50-5
分子式:C19H17FO2S
分子量:328.4
EINECS号:
Mol文件:301693-50-5.mol
4-(3-氟苯基)-2,2-二甲基-5-(4-(甲硫基)苯基)呋喃-3(2H)-酮 性质
| 沸点 | 448.2±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.25±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| InChI | InChI=1S/C19H17FO2S/c1-19(2)18(21)16(13-5-4-6-14(20)11-13)17(22-19)12-7-9-15(23-3)10-8-12/h4-11H,1-3H3 |
| InChIKey | OTXGJFNQTZTDPD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C(C2=CC=C(SC)C=C2)=C(C2=CC=CC(F)=C2)C(=O)C1(C)C |
4-(3-氟苯基)-2,2-二甲基-5-(4-(甲硫基)苯基)呋喃-3(2H)-酮 用途与合成方法
生产方法
20769-85-1
![2-(3-氟苯基)-1-[4-(甲硫基)苯基]乙酮](/CAS/GIF/301699-27-4.gif)
301699-27-4
301693-50-5
以2-溴代异丁酰溴和2-(3-氟苯基)-1-(4-(甲硫基)苯基)乙酮为原料合成4-(3-氟苯基)-2,2-二甲基-5-(4-(甲硫基)苯基)呋喃-3(2H)-酮的一般步骤如下：将2.60g（10mmol）2-(3-氟苯基)-1-(4-(甲硫基)苯基)乙酮与20.8mL N,N-二甲基乙酰胺的混合物搅拌并冷却至0℃。在0至5℃下，缓慢加入2.0g（50mmol）60%氢化钠，保持此温度搅拌1.0小时。将1.38g（20mmol）1,2,4-三唑溶于13.8mL N,N-二甲基乙酰胺中，然后滴加2.29g（10mmol）2-溴代异丁酰溴，混合物在约30℃下搅拌2小时。反应完成后，过滤除去不溶物。将滤液缓慢滴入反应烧瓶中，耗时约1.0小时。混合物在室温下搅拌过夜。随后，加入60mL 2N盐酸，将混合物浓缩至接近干燥。向残余物中加入60mL水，过滤，滤饼用水洗涤两次，最后用乙醇重结晶，得到2.85g目标产物，收率为86.8%。
参考文献：
[1] Patent: CN106866558, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0102; 0103; 0104
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 10, # 4, p. 1137 - 1142
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CAS：301693-50-5
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CAS：301693-50-5
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CAS：301693-50-5
纯度：>98% HPLC
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