3-溴二苯并[B,D]呋喃
![3-溴二苯并[B,D]呋喃 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/26608-06-0.gif)
3-溴二苯并[B,D]呋喃 性质
| 熔点 | 232-233℃ |
|---|---|
| 沸点 | 343.8±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.4587 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5290 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C12H7BrO/c13-8-5-6-10-9-3-1-2-4-11(9)14-12(10)7-8/h1-7H |
| InChIKey | AZFABGHLDGJASW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=CC=CC=C2C2=CC=C(Br)C=C12 |
| CAS 数据库 | 26608-06-0 |
3-溴二苯并[B,D]呋喃 用途与合成方法
4106-66-5
![3-溴二苯并[B,D]呋喃](/CAS/GIF/26608-06-0.gif)
26608-06-0
以3-氨基二苯并呋喃为原料合成3-溴二苯并[b,d]呋喃的一般步骤如下：在配备有搅拌器、温度计和200mL滴液漏斗的500mL四颈圆底烧瓶中，加入19.0g（102.6mmol）3-氨基二苯并呋喃、190mL水和57mL 48%氢溴酸，搅拌过夜。随后，将反应混合物在冰水浴中冷却至-10℃，并在保持温度不升高的条件下，缓慢滴加溶解于150mL水中的8.1g（117.4mmol）亚硝酸钠溶液。将反应液在5℃以下搅拌1小时，制备得到重氮盐溶液。接下来，在配备有搅拌器、冷凝器、温度计和500mL滴液漏斗的1L四颈圆底烧瓶中，加入16.2g（116.9mmol）溴化亚铜、38mL 48%氢溴酸和90mL水，将混合物冷却至0℃并搅拌。在不超过5℃的条件下，缓慢滴加前述制备的重氮盐溶液，并在相同温度下继续搅拌30分钟。随后，将反应温度升至40℃，并在该温度下搅拌18小时。反应完成后，向反应液中加入200mL水，冷却至室温，用200mL二氯甲烷（DCM）萃取两次。合并有机层，依次用100mL 5%亚硫酸钠水溶液和100mL饱和食盐水洗涤，用硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏去除溶剂。最后，以正庚烷为展开剂，通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，得到17.2g（产率：68.0%）目标化合物3-溴二苯并[b,d]呋喃。
参考文献：
[1] Patent: JP2018/90561, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0077
[2] Patent: CN108341795, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0139; 0144; 0145
[3] Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1131,1133
[4] Patent: EP1859798, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0141
[5] Patent: CN105481903, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0061; 0062; 0063
3-溴二苯并[B,D]呋喃 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | B5451 | 3-溴二苯并呋喃 | 26608-06-0 | 200mg | 20 |
| 2026-06-05 | XW022660806003 | 3-溴二苯并[B,D]呋喃 | 26608-06-0 | 5G | 66 |
