1-甲基-3-苯基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼烷-2-基)-1H-吡唑
1-甲基-3-苯基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼烷-2-基)-1H-吡唑
英文名称:1-methyl-3-phenyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
CAS号:1002334-06-6
分子式:C16H21BN2O2
分子量:284.16
EINECS号:
Mol文件:1002334-06-6.mol
1-甲基-3-苯基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼烷-2-基)-1H-吡唑 性质
| 沸点 | 423.4±33.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.07±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.56±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
1-甲基-3-苯基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼烷-2-基)-1H-吡唑 用途与合成方法
生产方法
105994-55-6
61676-62-8
1002334-06-6
1. 在氩气保护下，将4-溴-1-甲基-3-苯基-1H-吡唑（300 mg）溶于无水四氢呋喃（6 mL）中，冷却至-80℃。 2. 缓慢滴加1.6 mol/L正丁基锂-己烷溶液（1.2 mL），保持温度在-80℃，搅拌反应30分钟。 3. 在相同温度下，向反应混合物中加入2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷（470 mg）。 4. 将反应混合物在4小时内缓慢升温至室温，并持续搅拌。 5. 反应完成后，加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应，并用乙酸乙酯萃取。 6. 分离有机层，用饱和氯化钠水溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。 7. 减压蒸馏除去溶剂，得到粗产物。 8. 粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷）纯化，得到1-甲基-3-苯基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑（184 mg）。 9. 质谱分析显示目标化合物的分子离子峰m/z（M+H）：285。
参考文献：
[1] Patent: US2015/322063, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0902; 0903; 0904
1-甲基-3-苯基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼烷-2-基)-1H-吡唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW02100233406601 | 1-甲基-3-苯基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑 | 1002334-06-6 | 100mg | 171 |
| 2025-02-08 | XW02100233406604 | 1-甲基-3-苯基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑 | 5g | 4643 |
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CAS：1002334-06-6
纯度：97
包装信息：100MG;250MG;1G;5G;10G
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纯度：98%
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CAS：1002334-06-6
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CAS：1002334-06-6
纯度：0.97
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英文名称：1-Methyl-3-phenyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
CAS：1002334-06-6
纯度：95.0%
包装信息：10g;25g;100g;500g;1kg;5kg;10kg
