3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇

基本属性生物活性靶点体外研究体内研究用途与合成方法 3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇价格(试剂级) 供应商供应信息相关产品

3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇

中文名称:3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇

英文名称:3-[[4-[2-[(3-Chlorophenyl)amino]-4-pyrimidinyl]-2-pyridinyl]amino]-1-propanol

CAS号:164658-13-3

分子式:C18H18ClN5O

分子量:355.82

EINECS号:200-258-5

Mol文件:164658-13-3.mol

3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇结构式

3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇性质

熔点	144-147℃
沸点	630.6±65.0 °C(Predicted)
密度	1.356
储存条件	2-8°C(protect from light)
溶解度	溶于二甲基亚砜
形态	粉末
酸度系数(pKa)	14.93±0.10(Predicted)
颜色	浅黄至黄色

3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇用途与合成方法

生物活性

CGP60474 是一种高效的抗内毒素药物，是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。

靶点

CDK1-Cyclin B

26 nM (IC ₅₀ )

CDK2/cyclinE

3 nM (IC ₅₀ )

cdk2/cyclin A

4 nM (IC ₅₀ )

CDK4/cyclin D

216 nM (IC ₅₀ )

Cdk5/p25

10 nM (IC ₅₀ )

CDK7/cyclin H

200 nM (IC ₅₀ )

CDK9/cycT

13 nM (IC ₅₀ )

PKC

体外研究

CGP60474 (Compound A) is a potent VEGFR-2 inhibitor, with an IC ₅₀ of 84 nM. CGP60474 is also a PKC inhibitor, with competitive kinetics relative to ATP.

体内研究

CGP-60474 (10 mg/kg; i.p.) inhibits the IL-6 level and increases the survival rate in the LPS endotoxemia model.

Animal Model:	C57Bl/6 mice (LPS endotoxemia model)
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	I.p.
Result:	Had a higher survival rate.

3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2026-06-05	HY-11009	3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇	164658-13-3	1 mg	360
2026-06-05	HY-11009	3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇	164658-13-3	5mg	850

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中文名称：3-((4-(2-((3-氯苯基)氨基)嘧啶-4-基)吡啶-2-基)氨基)丙-1-醇

英文名称：CGP 60474

CAS：164658-13-3

纯度：98%

包装信息：1g/;5g/

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中文名称：CGP60474,CDK抑制剂

英文名称：CGP60474

CAS：164658-13-3

纯度：>=99%

包装信息：100mg/RMB 3103.90;10mg/RMB 1045.90;25mg/RMB 1463.90

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CAS：164658-13-3

纯度：98% HPLC

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CAS：164658-13-3

纯度：99%

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