6-溴-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡啶-2-胺
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6-溴-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡啶-2-胺 性质
| 密度 | 2.09 |
|---|---|
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 4.00±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H5BrN4/c7-4-1-2-5-9-6(8)10-11(5)3-4/h1-3H,(H2,8,10) |
| InChIKey | XHBQNLHFUPSZNL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=NC(N)=NN1C=C(Br)C=C2 |
| CAS 数据库 | 947248-68-2 |
6-溴-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡啶-2-胺 用途与合成方法
1010120-60-1
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947248-68-2
步骤b）合成6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 将{[（5-溴吡啶-2-基）氨基]硫代碳酰基}氨基甲酸乙酯（12.3 g，40.4 mmol）、盐酸羟胺（14.1 g，202 mmol）和N,N-二异丙基乙胺（DIEA，15.7 g，122 mmol）悬浮于甲醇（MeOH）和乙醇（EtOH）的混合溶剂（体积比1:1，200 mL）中。反应混合物于室温下搅拌2小时后，升温至70℃继续反应3小时。反应完成后，减压蒸馏除去溶剂。将残余物溶解于二恶烷与水的混合溶剂（体积比1:1）中，过滤后得到目标产物6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺，为灰白色粉末（42.6 g，收率99%）。 产物经高效液相色谱（HPLC）分析，保留时间（Rt）为1.1分钟（纯度99.8%）。液相色谱-质谱联用（LC/MS）分析显示，分子离子峰[M+H]+（ESI）为215.3。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/100144, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 102-103
[2] Patent: WO2009/133127, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 85
[3] Patent: WO2010/20363, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 126-127
[4] Patent: WO2013/41472, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[5] Patent: WO2009/68482, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44
6-溴-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡啶-2-胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW0294724868205 | 6-溴-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡啶-2-胺 | 947248-68-2 | 100G | 1333 |
| 2025-05-22 | XW0294724868204 | 6-溴-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡啶-2-胺 | 947248-68-2 | 25G | 334 |
