2-溴-4-甲氧基苯甲醛
2-溴-4-甲氧基苯甲醛 性质
| 熔点 | 68-69℃ |
|---|---|
| 沸点 | 284℃ |
| 密度 | 1.522 |
| 闪点 | 126℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H7BrO2/c1-11-7-3-2-6(5-10)8(9)4-7/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | ODISAUHBLBVQKC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1Br |
| CAS 数据库 | 43192-31-0 |
2-溴-4-甲氧基苯甲醛 用途与合成方法
123-11-5
43192-31-0
以对甲氧基苯甲醛为原料合成2-溴-4-甲氧基苯甲醛的一般步骤如下： 实施例4：方案C1；在-20℃条件下，将正丁基锂（n-BuLi，1当量，147 mmol，59 mL，2.5 M）缓慢滴加至搅拌中的三甲基乙二胺（TMEDA，1.1当量，162 mmol，17.0 g）的无水四氢呋喃（THF，80 mL）溶液中。15分钟后，加入对甲氧基苯甲醛（1当量，147 mmol，20.0 g），继续搅拌15分钟，随后逐滴加入正丁基锂（n-BuLi，3当量，441 mmol，176 mL，2.5 M）。反应混合物在0℃下搅拌20小时。将溶液冷却至-78℃，加入四溴化碳（2.7当量，397 mmol，131.6 g），然后使溶液缓慢升温至室温。加入10%盐酸水溶液，用二氯甲烷进行萃取。合并有机萃取液，依次用饱和硫代硫酸钠水溶液、水和盐水洗涤。有机相用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，随后在真空下浓缩。残留物通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂：庚烷/乙酸乙酯，9:1），得到目标化合物C1.2，为白色固体（8 g，产率=25%）。 1H-NMR（δ，DMSO-D6）：3.89（3H，s），7.13（1H，dd，J=8.7,2.4 Hz），7.35（1H，d，J=2.4 Hz），7.83（1H，d，J=8.7 Hz），10.10（1H，s）ppm。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 40, p. 8463 - 8471
[2] Chemical Communications, 2005, # 46, p. 5793 - 5795
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 1, p. 143 - 150
[4] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 14, p. 3686 - 3689
[5] Patent: WO2008/37784, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37
安全信息
| 危险品标志 | Xn,N |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-50 |
| 安全说明 | 61 |
| 危险品运输编号 | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2912490090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
2-溴-4-甲氧基苯甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | H61379 | 2-溴-4-甲氧基苯甲醛, 98% | 43192-31-0 | 250mg | 219 |
| 2026-06-05 | XW024319231005 | 2-溴-4-甲氧基苯甲醛 | 43192-31-0 | 500G | 4828 |
