5-氯-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶
中文名称:5-氯-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶
英文名称:5-CHLORO-1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE
CAS号:131084-55-4
分子式:C7H5ClN2
分子量:152.58
EINECS号:
Mol文件:131084-55-4.mol
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5-氯-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 性质
| 沸点 | 335.8±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.425 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 13.75±0.40(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H5ClN2/c8-7-3-5-1-2-9-6(5)4-10-7/h1-4,9H |
| InChIKey | XAIYMAHUJMVDHR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC(Cl)=CC2C=CNC1=2 |
| CAS 数据库 | 131084-55-4 |
5-氯-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 用途与合成方法
生产方法
![[2-(2-CHLORO-5-NITROPYRIDIN-4-YL)ETHENYL]DIMETHYLAMINE](/CAS/GIF/142078-36-2.gif)
142078-36-2
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131084-55-4
以2-(2-氯-5-硝基吡啶-4-基)-N,N-二甲基乙烯-1-胺（221.2，1.0g，4.4mmol，1.0当量）为起始原料，在室温下将其溶解于乙酸（10mL）中。随后，向该溶液中加入铁粉（1.2g，22.0mmol，5.0当量）。将反应混合物加热至90℃，并在此温度下搅拌反应2小时。反应完成后，缓慢向反应混合物中加入碳酸钠溶液以中和反应体系，随后用乙酸乙酯进行萃取。合并所有有机层，用盐水溶液洗涤以去除水溶性杂质，然后用无水硫酸钠干燥有机相。干燥后，通过减压浓缩去除溶剂，得到粗产物。粗产物通过柱色谱法进一步纯化，使用30%乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱剂，最终得到目标化合物5-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶（221.3，0.65g，收率96.98%）。质谱分析（电喷雾离子化）：m/z 153.47 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/71794, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 001020; 001022
[2] Patent: WO2010/42337, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 43
5-氯-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0213108455406 | 5-氯-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 | 131084-55-4 | 25G | 1440 |
| 2025-12-22 | XW0213108455405 | 5-氯-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 | 131084-55-4 | 10G | 639 |
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英文名称：5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
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纯度：98% HPLC
包装信息：1 g; 5 g; 10 g; 25 g; 100 g;
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CAS：131084-55-4
纯度：97%+
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