5-氯-3吲哚乙铜
5-氯-3吲哚乙铜 性质
| 熔点 | 168 °C (decomp)(Solv: ethyl ether (60-29-7)) |
|---|---|
| 沸点 | 367.9±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.332 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.46±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
5-氯-3吲哚乙铜 用途与合成方法
17422-32-1
108-24-7
51843-24-4
以5-氯吲哚和乙酐为原料合成5-氯-3-吲哚乙酮的一般步骤:向适用于单模微波反应的10 mL玻璃反应管中依次加入1 mmol 5-氯吲哚、1 mmol乙酐、0.01 mmol三氟甲磺酸金属盐催化剂和1 mmol离子液体。随后,用聚四氟乙烯盖密封反应管,置于单模微波反应器中,在不同温度和时间条件下进行微波辐射反应以优化反应条件。反应完成后,将反应管冷却至室温,反应混合物用乙醚(5×10 mL)进行萃取。分离醚层,依次用去离子水(2×10 mL)、饱和碳酸氢钠水溶液(2×20 mL)和饱和食盐水(2×10 mL)洗涤。有机相经无水硫酸镁干燥后过滤,减压浓缩除去溶剂。粗产物通过快速柱色谱法(硅胶,正己烷/乙酸乙酯,梯度洗脱比例从10:0至8:2)纯化,得到目标产物5-氯-3-吲哚乙酮,并计算分离产率。
参考文献:
[1] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 86, p. 54399 - 54406
[2] Molecules, 2015, vol. 20, # 10, p. 19605 - 19619
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 15, p. 3184 - 3194
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 7, p. 3149 - 3157
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2007, vol. 44, # 4, p. 793 - 801
5-氯-3吲哚乙铜 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW025184324404 | 1-(5-氯-1H-吲哚-3-基)乙酮 | 51843-24-4 | 5G | 1456 |
| 2026-09-15 | XW025184324403 | 1-(5-氯-1H-吲哚-3-基)乙酮 | 51843-24-4 | 1G | 368 |