(2R,3S)-3-(叔丁氧羰基氨基)-1-氯-2-羟基-4-苯基丁烷
英文名称:(2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-1-chloro-2-hydroxy-4-phenylbutane
CAS号:162536-40-5
分子式:C15H22ClNO3
分子量:299.79
EINECS号:923-366-1
Mol文件:162536-40-5.mol
(2R,3S)-3-(叔丁氧羰基氨基)-1-氯-2-羟基-4-苯基丁烷 性质
| 熔点 | 83-84℃ |
|---|---|
| 沸点 | 460.5±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.153 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 11.92±0.46(Predicted) |
(2R,3S)-3-(叔丁氧羰基氨基)-1-氯-2-羟基-4-苯基丁烷 用途与合成方法
生产方法
102123-74-0
165727-45-7
162536-40-5
以 (3S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-1-氯-4-苯基-2-丁酮为起始原料,通过钌催化的不对称氢化反应合成 (1S,2S)-(1-苄基-3-氯-2-羟基丙基)氨基甲酸叔丁酯和 (2R,3S)-3-叔丁氧羰基-1-氯-2-羟基-4-苯基丁烷。实验采用不同的钌配体进行催化,反应条件如下:底物1 mmol,底物与催化剂的比例(S/C)为100:1,溶剂为4 mL甲醇,反应时间20小时(未优化)。反应温度及压力根据催化剂类型调整,具体结果如表1所示。Entry 1使用Ru(S-Xyl-P-Phos)(acac)作为催化剂,在50°C和1 bar压力下反应,转化率为51%,主要产物为 (2R,3S)-构型,对映体过量(de)为82%。Entry 2采用Ru(SP-Phos)Cl2(dmf)作为催化剂,在65°C和20 bar压力下反应,转化率为89%,主要产物同样为 (2R,3S)-构型,对映体过量(de)为79%。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 12, p. 1758 - 1768
[2] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 21, p. 7344 - 7347
[3] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 21, p. 7391 - 7394
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CAS:162536-40-5
纯度:95%HPLC
包装信息:10MG;25MG;50MG;100MG
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CAS:162536-40-5
纯度:97%
包装信息:250mg;1g;5g;25g
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CAS:162536-40-5
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包装信息:5KG;1KG
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化合物 tert-Butyl ((2S,3R)-4-chloro-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate|T66975|TargetMol
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2026-06-29
(2R,3S)-3-(叔丁氧羰基氨基)-1-氯-2-羟基-4-苯基丁烷
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2026-06-05