3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯
3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯 性质
| 熔点 | 83-88°C |
|---|---|
| 沸点 | 366.0±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.717±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 外观 | 米白至粉色固体 |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| InChI | 1S/C7H6BrClO3S/c1-12-7-3-2-5(4-6(7)8)13(9,10)11/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | LTVLATJRJIBHDR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1ccc(cc1Br)S(Cl)(=O)=O |
| CAS 数据库 | 23094-96-4 |
3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯 用途与合成方法
578-57-4
23094-96-4
以2-溴苯甲醚为原料合成3-溴-4-甲氧基苯-1-磺酰氯的一般步骤：将2-溴-1-甲氧基苯（1.87g，10.0mmol）溶解于氯仿（5mL）中，将溶液置于冰盐浴中冷却至-5℃至0℃。在30分钟内缓慢滴加氯磺酸（2.0mL，30.0mmol），滴加完毕后，将反应混合物在1小时内逐渐升温至室温。随后，将反应混合物倒入碎冰上，转移至分液漏斗中。分离水层，并用氯仿萃取水层两次。合并有机层，经干燥后浓缩，得到3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯（2.80g，98%）。将3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯（2.80g，9.8mmol）溶解于二氯甲烷（30mL）中，向溶液中加入三乙胺（1.76mL，12.6mmol），随后缓慢滴加叔丁胺（1.33mL，12.6mmol）。将反应混合物静置2小时后，倒入5%柠檬酸溶液与二氯甲烷的混合液中。分离有机层，水层用二氯甲烷萃取两次。合并有机层，经干燥后浓缩。粗产物通过乙酸乙酯/己烷混合溶剂重结晶，得到3-溴-N-叔丁基-4-甲氧基苯磺酰胺（2.43g，77%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/50637, 2004, A2. Location in patent: Page 68-69
[2] Patent: WO2004/62661, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25; 37-38
[3] Patent: US2015/25068, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0794
[4] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1969, p. 1341 - 1345
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997, vol. 7, # 4, p. 485 - 488
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-34 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3261 8 / PGII |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | 8 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2930909899 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 皮肤腐蚀 类别1B |
3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW022309496404 | 3-溴-4-甲氧基苯-1-磺酰氯 | 23094-96-4 | 10g | 792 |
| 2026-09-15 | XW022309496403 | 3-溴-4-甲氧基苯-1-磺酰氯 | 23094-96-4 | 5g | 410 |
