5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪
5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪
5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪 性质
| 沸点 | 319.8±52.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.53±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 6.05±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅棕色固体 |
5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪 用途与合成方法
399-66-6
233278-56-3
在氮气保护下,将氧化铂(IV)(2.75 g,12.1 mmol)加入至含有氧化钙(9.30 g,166 mmol)和[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪(18.10 g,151 mmol)的2-甲氧基乙醇(150 mL)悬浮液中。反应混合物在氢气氛围下搅拌21.5小时后,通过硅藻土过滤,并用二氯甲烷/乙醇(9:1)混合溶剂洗涤。滤液经浓缩后,与甲苯及二异丙醚共蒸发,随后溶解于乙酸乙酯中,再次通过硅藻土过滤,并用乙酸乙酯洗涤,之后再次浓缩。将所得残余物溶于热的二异丙醚中,过滤,用二异丙醚洗涤,最后在真空下浓缩7小时。得到产物5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪,产量为17.12 g(收率92%)。
参考文献:
[1] Patent: US2008/153843, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 9, p. 3687 - 3706
[3] Patent: WO2006/9886, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 21, p. 5934 - 5939
[5] Patent: WO2009/90055, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 108; 109
5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0223327856303 | 5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪 | 233278-56-3 | 1G | 334 |
| 2026-09-15 | XW0223327856302 | 5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡嗪 | 233278-56-3 | 250MG | 102 |