L-墨蝶呤
中文名称:L-墨蝶呤
英文名称:L-SEPIAPTERIN
CAS号:17094-01-8
分子式:C9H11N5O3
分子量:237.22
EINECS号:
Mol文件:17094-01-8.mol
L-墨蝶呤 性质
| 熔点 | >270 °C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 448.1±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.86±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜:27 毫克/毫升 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.33±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 粘黄色 |
| 稳定性 | 感光 |
| InChI | InChI=1S/C9H11N5O3/c1-3(15)6(16)4-2-11-7-5(12-4)8(17)14-9(10)13-7/h3,15H,2H2,1H3,(H4,10,11,13,14,17)/t3-/m0/s1 |
| InChIKey | VPVOXUSPXFPWBN-VKHMYHEASA-N |
| SMILES | N1C2=C(N=C(C(=O)[C@@H](O)C)CN2)C(=O)NC=1N |
| CAS 数据库 | 17094-01-8 |
L-墨蝶呤 用途与合成方法
L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍,诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。
|
Human Endogenous Metabolite
|
L-Sepiapterin (Sepiapterin) (0.1-10 μM; 24 hpurs) Iinduces cell proliferation in a dose-dependent manner.
L-Sepiapterin (1-50 μM; 20 minutes) significantly inhibits the phosphorylation of VEGF-A-induced (50 ng/ml) p70
S6K
.
L-Sepiapterin inhibits VEGF-A-induced cell proliferation and migration through NO-independent mechanism.
Cell Proliferation Assay
| Cell Line: | SKOV-3 cells |
| Concentration: | 0.1, 1, 10 μM |
| Incubation Time: | 24 hours |
| Result: | Induced cell proliferation in a dose-dependent manner. |
Sepiapterin (10 mg/kg; p.o. (powder chow); daily for or 8 weeks) significantly improves the relaxation to Ach in small mesenteric arteries (SMA) from db/db mice.
| Animal Model: | Male C57BL/KsJ diabetic mice (db/db) |
| Dosage: | 10 mg/kg |
| Administration: | P.o. (powder chow); daily for or 8 weeks |
| Result: | Significantly improved the relaxation to Ach in SMA from db/db mice. |
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英文名称:Sepiapterin
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纯度:98% 氢谱, HPLC,LCMS
包装信息:500mg;1g;5g;10g
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CAS:17094-01-8
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CAS:17094-01-8
纯度:95%,98% HPLC
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中文名称:墨蝶呤
英文名称:Sepiapterin
CAS:17094-01-8
纯度:99%HPLC
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