铯铅碘

近年来，铯铅碘(CsPbI3)钙钛矿因其优异的高温和光电稳定性、更简单的元素组成和适用于叠层电池的宽带隙(~1.7 eV)，而吸引了该领域的广泛关注。
钙钛矿太阳能电池因其载流子扩散长度大、带隙可调节范围宽、缺陷容限度高、制造工艺简单等优良性能而倍受青睐。其吸收层为卤化物钙钛矿，包括以MAPbI3、FAPbI3为代表的有机无机杂化钙钛矿和以CsPbI3为代表的无机钙钛矿。与有机无机杂化钙钛矿相比，无机钙钛矿具有优异的光热稳定性，使其具有广阔的应用前景。然而，Cs离子尺寸较小，导致无机钙钛矿的容忍因子较低，因此CsPbI3在空气环境中容易受到温度和湿度的影响，发生从钙钛矿相向非钙钛矿相的择优相变。为了解决这一问题，通常采用晶粒尺寸调控、表面功能化和组分调节等策略来稳定其理想的钙钛矿相。

有机无机杂化钙钛矿中，热载流子诱导有机阳离子去质子化并生成挥发性物质是其光降解的根本原因，而CsPbI3中不存在此过程。因此，CsPbI3对光和热应力具有更好的本征稳定性。但是，CsPbI3易受到水和温度的影响，转化为非钙钛矿相，严重影响了电池的光伏性能。
目前改善CsPbI3相稳定性的策略，可以归纳为三类：晶粒尺寸调控、表面功能化和组分调节。将CsPbI3晶体尺寸减小到纳米级是一种在室温下稳定钙钛矿晶型的有效方法，通常采用非原位合成或者在薄膜形成过程中通过添加剂原位调节钙钛矿晶粒尺寸来实现。