卡斯特催化剂

据有关分析，卡斯特催化剂的活性比氯铂酸强几千倍，其活性中心是零价的铂。关于该物质的制备：向10份氯铂酸，20份1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷中加入20份碳酸氢钠和50份乙醇。混合物进行搅拌并小心地回流30分钟，然后将其静置15小时。将混合物过滤，减压抽除低沸点物质，得到17份液体。将其溶解于苯中并过滤，产物为目标化合物，检测发现其中没有无机氯的存在。在实验过程中需要注意，硅氢一般应当稍为过量较好。因为卡氏催化剂也会催化Si-H键的脱氢反应，造成Si-H的当量损失。另外，反应温度最好不要超过70℃。

由于含有碳和硅的有机物，卡斯特催化剂样品消解困难。采用密闭消解法，以盐酸-硝酸-氢氟酸混合酸为消解剂，在150℃加热7 h，可以去除样品中的碳和硅。所得试液中的其他杂质元素不产生干扰，可用ICP-AES直接测定铂量。结果表明，测定铂含量为500～20000μg/g的卡斯特催化剂样品，相对标准偏差（RSD）<2%，加标回收率为96.3%-103.6%，测定结果与实际样品名义值相符，可满足生产分析要求。

实验研究四甲基二乙烯基二硅氧烷(Mvi Mvi)用量、反应温度、反应时间、其他因素对制备卡斯特催化剂的影响，对其结构进行了探析。结果表明，n(Mvi Mvi)/n（氯铂酸）比值为14:1，70℃下回流反应1.5 h为适宜反应条件，制备出的卡斯特催化剂的室温稳定性达6个月。制备过程的优化，优势结构的获得以及低挥发物质的及时去除都有利于卡斯特催化剂的稳定性。

以羟基封端的二甲基甲基乙烯基(硅氧烷与聚硅氧烷)(C=C—PDMS—OH)为接枝主链，将单氢化端基二甲基硅氧烷(H-PDMS)作为接枝支链，通过卡斯特催化剂催化二者间的硅氢化反应形成具有瓶刷结构的柔性主链(Brush PDMS-OH)。再通过三甲氧基硼氧六环(TMOB)的动态交联和异佛尔酮二异氰酸酯扩链剂(IPDI)的稳态化学交联，可制备主链带有支化链的冲击硬化材料(Brush Impact Hardening Polymer,B-IHP)。

除了用作一般反应中的催化剂，卡斯特催化剂还可用于精细化工领域。例如文献报道的一种防覆冰贴膜及其制备方法，通过将端乙烯基硅油，端氢硅油，卡斯特催化剂和液态长链烷烃混合均匀，固化，得到薄膜。将薄膜在有机溶剂中浸泡，得到多孔结构的贴膜。将多孔结构的贴膜在填充液中浸泡，制得防覆冰贴膜。该防覆冰贴膜具有合适的剪切强度，较低的冰粘附强度且使用寿命长的优点，且该防覆冰贴膜属于主动防冰系统，可直接贴覆在仪器表面和其他需要防覆冰的物体表面，不仅防覆冰效果显著且具有使用操作简单和便于后期维护的特点。