右旋糖酐呈白色无定型粉末；无臭无味。在热水中易溶，乙醇中不溶。常温稳定，加热渐变色或分解，在100℃真空中加热，发生轻微的解聚；150℃时变色，失水得易脆的产物，仅部分溶解于水；210℃加热3-4h后，完全分解。遇重金属盐溶液发生沉淀反应，如遇碱性硫酸铜溶液则生成蓝色沉淀。用酸缓和水解后，部分解聚产物易溶于水，比旋度不变。
右旋糖酐是若干葡萄糖分子脱水的聚合产物，又叫葡聚糖，自然界中广泛存在于微生物中，是构成细胞壁的重要组成部分，因分子量很大，故不能直接药用，必须水解成一定大小的分子才行。相对分子量25000-50000为低分子(右旋糖酐40)，50000-90000为中分子(右旋糖酐70)，10000-25000为小分子，<10000为微分子。右旋糖酐40为低分子右旋糖酐，主要用作血容量扩充剂，其水溶液系胶体溶液，可维持较好的胶体渗透压。易从肾排泄，半衰期仅3h。10%溶液的渗透压比血浆蛋白略高，可将组织中液体吸收人血，故能很快使血液稀释，降低血浆黏稠度，并加速血液流动，疏通微循环，它既可降低红细胞在血管内的聚集和血小板的聚集。也妨碍血小板释放第三因子，有轻度抗凝作用。对细胞功能和结构无不良影响，在体内水解生成葡萄糖而有营养作用。
右旋糖酐70为葡聚糖中的中分子部分，其分子量与人血浆白蛋白相近，静脉输入后因胶体渗透压仅比血浆略低，扩充血容量的效果与血浆相似，因而可维持血压。由于分子量较大，不易穿过血管，极小部分分解为葡萄糖后被氧化，大部分则经逐渐分解为右旋糖酐后从尿排出，3-4日内自肾排去50%-70%，故其扩充血容量的作用时间较长，可维持12h。亦可延长出血时间并减少血小板聚集。
右旋糖酐40葡萄糖注射液为右旋糖酐40与葡萄糖的灭菌水溶液。为无色、稍带黏性的澄明液体，有时显轻微的乳光；味甜。
右旋糖酐40氯化钠注射液为右旋糖酐40与氯化钠的灭菌水溶液。为无色、稍带黏性的澄明液体，有时显轻微的乳光；味咸。
右旋糖酐70为白色粉末；无臭，无味。在热水中易溶，在乙醇中不溶。
右旋糖酐70葡萄糖注射液为右旋糖酐70与葡萄糖的灭菌水溶液。为无色、稍带黏性的澄明液体，有时显轻微的乳光，味甜。
右旋糖酐70氯化钠注射液为右旋糖酐70与氯化钠的灭菌水溶液。为无色、稍带黏性的澄明液体，有时显轻微的乳光，味咸。

右旋糖酐铁注射液为深褐色的胶体溶液。右旋糖酐铁固体为深棕褐色无定形粉末。无臭，味涩。在空气中有吸湿性。易溶于水，溶液是深褐色的胶体溶液，pH5.2-6.5，不溶于乙醇等有机溶剂。
右旋糖酐铁注射液是铁和右旋糖酐的络合物。肌肉注射后，部分铁由巨噬细胞吞噬并转至成纤维细胞，其余的铁很缓慢地从注射部分移出(72h移出50%)，经淋巴转入血浆。注射后3周仍可在血中查到，铁主要贮存于肝脾网状内皮细胞并缓慢地释放以供血红蛋白合成需要。这个吸收途径不受胃肠道控制，故贮存铁的恢复较快且完全。但血红蛋白上升速度仍和口服制剂一样，平均约每日0.15g。对缺铁性贫血有效。

生物化学品: 糖类: 聚糖

血容量补充药。
不良反应和禁忌 偶有过敏反应。充血性心衰和有出血性疾患者禁用，心、肝、肾功能不全者慎用。

抗贫血药。用于缺铁性贫血。
不良反应和禁忌 注射本品后血红蛋白未见逐渐升高者，应即停药。肝、肾功能不全者忌用。

微生物发酵法
菌种选育 菌种肠膜状明串珠菌(Leyconostoc meseteroides)。培养基的配制：按质量/体积的配比，将蔗糖10%，蛋白胨0.25%，磷酸氢二钠0.08%，加水至100%，煮沸溶解，滤纸过滤，取滤液3ml分装于试管中，用纱布棉花塞紧，置网格中，117.72kPa(1.2kgf/cm²) 120℃加压灭菌30min，放冷，至恒温箱中，得澄清透明液体培养基供接种用。按上述液体培养基配比，加琼脂1.5%-2%，煮沸溶解，取5ml分装于试管中，用纱布棉花塞紧，117.72 kPa (1.2kgf/cm²)，加压灭菌30min，冷却，即为固体培养基。
菌种纯化和培养 取固体培养基5支，加热熔化后，置50-60℃水浴上保温，并分别编号。在无菌橱内选取菌种试管，用白金耳蘸取一耳接种于装有固体培养基的1号试管中，摇匀，再蘸取1号试管接种于2号试管中，摇匀，依次接种至5号试管。然后趁热(约50℃)逐管倾入对应编号的培养皿中，放平，冷却，倒放于恒温箱中，25℃恒温培养24h，培养皿板上出现圆形、边缘整齐、中间微凸、透明、发黏菌落。在第3-5号培养皿内选菌种，正常菌落数应以5-20个为准。用蜡笔在培养皿外壁划圈，选定典型菌落(特征明显，大小适宜)。在无菌橱内以白金耳蘸取圈定的菌落接种于装有液体培养基的试管中，25℃培养24h。传2-3代后，进行小样发酵、水解、划分等试验，选取收率高，成分好，产量高的菌种，2-4℃冰箱保存，备扩大生产使用。
肠膜状明串珠菌[培养基]→[25℃，24h]菌落
种子培养 取液体培养基400ml(中瓶)及4000ml(大瓶)，一支菌种试管(3ml)接种于中瓶中，再将中瓶中培养好的种液约100ml接种于大瓶中。在25℃培养20-24h，终点pH3.8-4.3，发酵良好者可供生产使用。
菌落[液体培养基]→[25℃, 20-24h]种子培养液
发酵、沉淀 按蔗糖15%，蛋白胨0.25%，磷酸氢二钠0.15%，加常水至100%，制成发酵培养基盛于发酵罐中，接种量2.5%，搅拌10-15min，控制pH7-7.4，25℃左右，发酵20-24h，最后发酵液pH在4.2-5，达终点。加85%±5%的乙醇沉淀，再用60%-70%乙醇洗涤沉淀，得水解用的高分子右旋糖酐粗品，收率85%。
种子培养液[发酵培养基]→[25℃，20-24h, pH7-7.4]发酵液[85%乙醇，60%-70%乙醇]→[pH4.2-5]高分子右旋糖酐粗品
水解、中和、纯化 将高分子右旋糖酐粗品加蒸馏水加热溶解，按水解液质量计算，加盐酸0.1%，保温95-100℃，水解，补加蒸馏水稀释浓度达11%，控制终点粘度2.7-2.9，以6mol/LNaOH缓慢中和至pH6-6.5，加无水氯化钙2.4 g/L (0.24%)，最后加入766型粗粒活性炭8 g/L(0.8%)，在搅拌下进行脱色，过滤，得供划分用的水解液。
粗品[HCl, NaOH, CaCl2, 766活性炭]→[95-100℃, pH6-6.5]划分用水解液
一级划分 取水解液加入乙醇，使其浓度为40%-40.5%，在40℃保温22h后，收集上层清液，共二级划分，沉淀物为杂质及大分子右旋糖酐。
二级划分 一级划分后的上清液加入乙醇，使其浓度达45%-45.5%，搅拌15min，40℃保温静置22h，沉淀物为中分子右旋糖酐。
三级划分 二级划分后的上清液加入乙醇，使其浓度达48%-48.5%，搅拌15min，40℃保温静置22h，沉淀为低分子右旋糖酐。
四级划分 三级划分后的上清液加入乙醇，使其浓度达55.5%一56.5%，搅拌15min，常温静置6h，沉淀为小分子右旋糖酐。
$S001$S
$S002$S
干燥 划分所得右旋糖酐，用90%以上的乙醇调粉脱水和除去杂质，制成松散的含醇粉末，经离心，烘干，得右旋糖酐成品，总收率60%。
右旋糖酐成品[90%以上乙醇]→含醇粉末[离心，烘干]→右旋糖酐成品
注射剂的制备 将右旋糖酐成品分别与葡萄糖或氯化钠按注射剂要求制成灭菌水溶液。
右旋糖酝成品[葡萄糖，水]→葡萄糖注射液
右旋糖酐成品[氯化钠，水]→[灭菌]氯化钠注射液。

原料处理 利用右旋糖酐划分液，回收相对分子质量5000-7500的作原料。
脱色、混合 在容器中加水约300ml，加热煮沸后，加右旋糖酐100g，搅拌至全部溶解，补加水配制成100g/L。按右旋糖酐质量配比加30g/L(3%)活性炭，搅拌，煮沸15-30 min，用3号垂熔漏斗过滤，得澄明滤液，放冷至室温。取滤液至适当容器中，在搅拌下加入650g/L(65%)三氯化铁溶液200ml，搅拌均匀，得混合液。
右旋糖[蒸馏水，活性炭]→[煮沸]滤液[FeCl3]→混合液
催化 在100mm×100mm玻璃离子交换柱内，装701苯乙烯型弱碱性阴离子交换树脂，用100 g/L (10%)NaOH做再生剂，是树脂转成阴离子OH^-型，流出液pH7-8，无氯化物，比电阻在50kΩ/cm以上，供催化反应用。
将再生好的树脂柱内的水位放至树脂界面处，倒入混合液，进行动态催化反应，流出速度控制在15ml/min为宜。当深红色右旋糖酐铁流出时，立即取样检查pH值、氯化物和比电阻，其pH应在8以上，氯化物应为阴性，比电阻在2kΩ/cm以上，合格后收集。当混合液下降到树脂界面时，开始用水洗脱，进水速度控制在和流出速度相同，一般可收集到2-3L流出液。
混合液[701树脂柱]→流出液（右旋糖酐铁）
浓缩 取上述流出液进行减压浓缩，温度45-65℃之间，至1L时停止蒸馏，取样测定含铁量并酌情调节含铁量，使成2.5%。
流出液[40-65℃，减压]→浓缩液
制剂 将配好的溶液，经3号或4号垂熔玻璃漏斗过滤，按灭菌制剂操作，分装，封口，112℃，30min灭菌，即得右旋糖酐铁注射液成品。
浓缩液[112℃，30min]→右旋糖酐铁注射液成品。

原料药	中国药典2000年版116页
指标名称	指标	指标名称	指标
含铁(Fe)/%	≥25.0/砷盐/%	≤0.005
氯化物/%	≤2.0/干燥失重/%	≤5.0
重金属	≤百万分之二十	分子量分布宽度	<2.0
右旋糖酐铁片	中国药典2000年版116页
指标名称	指标	指标名称	指标
含铁(Fe)/为标示量的90.0%-110.0%/游离铁/%	符合规定
其他	符合片剂各项规定
右旋糖酐铁注射液	中国药典2000年版116页
指标名称	指标	指标名称	指标
含铁(Fe)	为标示量的95.0%-105.0%	分子量分布宽度	<2.0
重金属	≤百万分之十五
pH值/5.2-6.5/砷盐/%	≤0.0002
氯化物/%	≤0.5/其他/符合注射剂有关规定

原料药	中国药典2000年版114页
指标名称	指标	指标名称	指标
比旋度/+190°+200°/干燥失重/%	≤5.0
氯化物/%	≤0.25/炽灼残渣/%	≤0.5
氮/%	≤0.007/重金属/≤百万分之八
分子量及分子量分布	符合规定
右旋糖酐40葡萄糖注射液	中国药典2000年版114页
指标名称	指标	指标名称	指标
含量	%:右旋糖酐	标示量的95.0-105.0	不溶性微粒	应符合规定
含量	%:葡萄糖	标示量的95.0-105.0	异常毒性	应符合规定
热原	应符合规定
pH值	3.5-6.5	过敏试验	无过敏性反应
重金属	≤千万分之十五	其他	符合注射剂有关规定
右旋糖酐40氯化钠注射液	中国药典2000年版114页
指标名称	指标	指标名称	指标
含量	%：右旋糖酐	标示量的95.0-105.0	异常毒性	参照右旋糖酐40葡萄糖注射液
含量	%：氯化钠	标示量的95.0-105.0	热原	参照右旋糖酐40葡萄糖注射液
pH值	4.0-7.0	过敏试验	参照右旋糖酐40葡萄糖注射液
重金属	参照右旋糖酐40葡萄糖注射液	糖注射液
不溶性微粒	参照右旋糖酐40葡萄糖注射液
其他	符合注射剂有关规定
右旋糖酐70	中国药典2000年版115页
指标名称	指标	指标名称	指标
比旋度	符合规定	其他各项	参照右旋糖酐40
分子量及分子量分布	符合规定
右旋糖酐70葡萄糖注射液	中国药典2000年版115页
指标名称	指标	指标名称	指标
含右旋糖酐70与葡萄糖	均为标示量的95.0%-105.0%	不溶性微粒	符合规定
异常毒性	符合规定
pH值	符合规定	热原，过敏试验	符合规定
重金属	符合规定	其他	符合注射剂有关规定
右旋糖酐70氯化钠注射液	中国药典2000年版116页
指标名称	指标	指标名称	指标
含量(右旋糖酐，NaCl)/%	均为标示量的95.0-105.0/不溶性微粒/符合规定
异常毒性	符合规定
pH值	4.0-7.0	热原，过敏试验	符合规定
分子量及分子量分布	符合规定	其他	符合注射剂有关规定
重金属	符合规定