咪达普利价格
咪达普利 更多供应商 89371-37-9 咪达普利 价格
性状
从乙酸乙酯-n-己烷得无色结晶,熔点139-140℃。[α]D20-71.7°(C=0.5,乙醇)。
盐酸咪达普利(Imidapfil Hydrochloride):C20H27N3O6?HCl。[89396-94-1]。无色结晶,熔点214-216℃(分解)。[α]D20-64.1°(C=0.5,乙醇)。
咪达普利拉(Imickaprilat):C18H23N3O6。[89371-44-8]。为咪达普利的二酸。结晶,熔点239~241℃(分解)。[α]D20-88.4°(C=1,5%碳酸氢钠溶液)。
盐酸咪达普利(Imidapfil Hydrochloride):C20H27N3O6?HCl。[89396-94-1]。无色结晶,熔点214-216℃(分解)。[α]D20-64.1°(C=0.5,乙醇)。
咪达普利拉(Imickaprilat):C18H23N3O6。[89371-44-8]。为咪达普利的二酸。结晶,熔点239~241℃(分解)。[α]D20-88.4°(C=1,5%碳酸氢钠溶液)。
所属类别
药物: 心脑血管药物: 抗高血压药
用途与作用
血管紧张素转化酶抑制剂,前体药物,用于高血压。
合成工艺与制法
在碳酸钾存在下,用α-溴代苯丁酸乙酯对丙氨酸苄酯进行N上的烷基化反应,再氢解脱去苄基,生成的游离酸用N-羟基琥珀酰亚胺酯化后,与咪唑啉酯在叔丁醇钾的叔丁醇溶液中反应,产物经水解,酸化得到盐酸咪达普利。$S001$S
另一制备方法为先用叔丁醇对3-苄氧羰基-2-氧咪唑啉-4-羧酸进行酯化,再用碘甲烷进行N上甲基化,氢解脱去3位上的苄氧羰基,使咪唑啉环上3位上的N游离,可以用α-对甲苯磺酰基丙酰氯对其进行酰化,酰化产物和α-氨基苯丁酸乙酯反应,得到咪达普利的叔丁酯产物,再经水解,酸化得盐酸咪达普利。$S001$S
另一制备方法为先用叔丁醇对3-苄氧羰基-2-氧咪唑啉-4-羧酸进行酯化,再用碘甲烷进行N上甲基化,氢解脱去3位上的苄氧羰基,使咪唑啉环上3位上的N游离,可以用α-对甲苯磺酰基丙酰氯对其进行酰化,酰化产物和α-氨基苯丁酸乙酯反应,得到咪达普利的叔丁酯产物,再经水解,酸化得盐酸咪达普利。$S001$S
咪达普利价格(试剂级)
- 更新日期 2024-11-08
- 产品编号 HY-B1451A
- 品牌
- 产品信息 Imidapril
- CAS号
- MDL号
- 规格与纯度
- 包装 5 mg
- 价格 350
- 库存信息 In-stock
- 更新日期 2024-11-08
- 产品编号 HY-B1451A
- 品牌
- 产品信息 Imidapril
- CAS号
- MDL号
- 规格与纯度
- 包装 10 mg
- 价格 560
- 库存信息 In-stock