纯品为白色晶体，无味.m.p.108～108.5℃，蒸气压3.4×10^-6Pa (20℃)。20℃时溶解度为：丙酮160g/L，甲醇20.6g/L，乙腈28.6g/L，二甲苯362g/L，正己烷3.9g/L，水0.5mg/L。50℃贮存3个月稳定，在酸碱性介质中能水解，半衰期7×10⁴h (pH=5～7)、1.2×10⁴h (pH=9)，在土壤中半衰期8d。对热稳定。

农药: 杀虫（螨）剂: 杀螨剂

噻唑烷酮类杀螨剂。本品具广谱性，对多种叶螨的幼若螨和卵有良好的作用，但对成螨效果差，经药剂处理后雌螨成虫，其所产卵不能孵化。以触杀作用为主，对植物组织有良好的渗透性，无内吸作用。药效速度缓慢，但残效期可长达1个月以上。对作物、哺食螨和益虫安全。如防治苹果红蜘蛛，在幼若螨盛发期，平均每叶有3～4只螨时，用5%乳油或5%可湿性粉剂1500～2000倍液喷雾。收获前7d停止使用。

赤-2-氨基-1-对氯苯基丙醇硫酸酯的制备 将20g赤-2-氨基-1-对氯苯基丙醇和21.9g50%硫酸的混合物与苯一起共沸蒸馏，脱去水分，得相应的硫酸酯，收率99%.
反-5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的制备 在乙醇介质中及缚酸剂存在下，与二硫化碳进行环合，再经氧化而得。操作方法：将5g氢氧化钾配成水溶液，于室温下加入到10.6g赤2-氨基-1-对氯苯基丙醇硫酸酯和6.1g二硫化碳的乙醇混合液中，控制反应温度40℃，反应时间3h，得硫代环合中间物。然后，将此中间物2.44g与2.7g甲醇钠在甲醇溶液中于室温下反应，并在40℃用5.2g30%双氧水进行氧化处理，即得取代的反式噻唑烷酮中间体，两步反应总收率79.8%。
反-5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氯代噻唑烷酮也可用赤-2-氨基-1-对氯苯基丙醇的硫酸酯为原料，在缚酸剂存在下，与过量的氧硫化碳作用，一步合成，反应产率71%。
环己基异氰酸酯的制备 以二甲苯为溶剂，将1mol二氧化碳与2mol环己胺反应，生成取代氨基甲酸，再与四氯化硅或三甲基氯化硅作用生成相应的酯，后经热解得环己基异氰酸酯，此法收率较高。
也可用环己胺盐酸盐和光气为原料，经环己基氨基甲酰氯，在惰性溶剂中热解制得环己基异氰酸酯。
或用环己胺和一氧化碳为原料，催化加压反应制得环己基异氰酸酯，尚需进一步探索。
噻螨酮的合成 以反-5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮和环己基异氰酸酯为原料，经加成反应制得。操作方法：将20.9g反式噻唑烷酮和11.9g环己基异氰酸酯，在苯溶剂中，于室温搅拌反应，经后处理得噻螨酮，收率94.8%。也有报道所用催化剂为强碱性的1，8-二氮双环-5，4-十一碳-7-烯（DBU）。