[α]_D²⁰-33.9°(C=1，乙酸)。

药物: 其它药物: 其它药物

用于青春期早熟。

通过固相法合成得到组氨瑞林。
用二(对甲基苯基)甲胺为树脂，并用过量3倍的BOC和二环已基碳化二亚胺(DCC)作为致活剂，在二氯甲烷中反应2h，使BOC保护的甘氨酸和树脂偶合。然后连上下一个氨基酸，洗涤，脱保护。按下列操作连上下一个氨基酸。

步骤	试剂和操作	混合时间/min
1	二氯甲烷洗(2×80ml)	3
2	甲醇洗(2×30m1)	3
3	二氯甲烷洗(3×80m1)	3
4	50%三氟乙酸和5%1，2-乙二硫醇在70ml二氯甲烷的溶液(2次)	10
5	二氯甲烷洗(2×80rnl)	3
6	用12.5%三乙胺在70ml二氯甲烷溶液洗2次	5
7	甲醇洗(2×40m1)	2
8	二氯甲烷洗(3×80rnl)	3
9	加入10mmolBOC保护的氨基酸溶液30ml二甲基甲酰胺或二氯甲烷+10mmolDCC的二氯甲烷溶液	30-300
10	甲醇洗(2×40m1)	3
11	用12.5%三乙胺在70ml二氯甲烷的溶液洗	3
12	甲醇洗(2×30m1)	3
13	二氯甲烷洗(2×80ml)	3

在步骤13后，取小部分作茚三酮试验。如果试验为阴性，再从第1步开始接上下一个氨基酸；如果试验为阳性或略显阳性，再重复第9到第13步。当全部氨基酸接上后，加入苯甲醚，再在0℃加入氢氟酸，即可使产物从树脂上脱下，并脱去保护基。减压除去氟化氢，用0.1%的乙酸萃取除去树脂，冷冻得到粗品。粗品可用离子交换树脂提纯。