布南色林新闻专题

布南色林是一种非典型抗精神病药物，为治疗精神分裂症的新药物。该药物可高度拮抗DA的D3，D2受体及5-HT2A等多受体，但对DA的D1，肾上腺素α1，H1组胺受体和M1胆碱受体几乎不产生作用[3]。布南色林通过对相关受体特别是DA的D3受体的特殊作用，具有较好的认知改善疗效。

布南色林是具有全新化学结构的非典型抗精神病药物，由住友制药株式会社研发，2008年4月在日本上市销售，2017年2月获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）进口药品注册许可。该药为高度选择性的多巴胺D2及5-HT2A受体拮抗剂，与D2受体的亲和力分别为氟哌啶醇和利培酮的20和94倍，而与肾上腺素α1、2和β受体，组胺H1受体和胆碱能M1等受体的亲和力较低。此外，布南色林还具有较高的多巴胺D3受体亲和力；有研究表明，阻断该受体可能有助于改善精神分裂症患者的认知功能。

布南色林（blonanserin）是一种非典型抗精神病药物，临床主要用于治疗精神分裂症。由日本住友制药株式会社研发，2008年4月首次在日本上市，在中国已完成Ⅲ期临床试验，并于今年2月获国家食品药品监督管理总局批准，即将上市。