曲托龙新闻专题

曲托龙于1963年首次被研制出来，但是直到1990年，对其的深入研究才逐渐开展，该物质最初被设计用于激素替代治疗。

甾体化合物的3-位或7-位引入甲基，尤其是立体选择性地引入3或7-甲基，得到的系列化合物具有重要的生理活性。例如，19-去甲雄甾-5(10)-烯-7-甲基-17-乙炔基-17-羟基-3-酮(俗名替勃龙)用于抗肿瘤、治疗心血管疾病以及骨质疏松症等；7-甲基睾酮可作为避孕药；曲托龙(19-去甲雄甾-4-烯-7-甲基-17-甲基-17-羟基-3-酮)能有效抑制排卵。关于甾体骨架上立体选择性地引入7-甲基的方法鲜见报道。GrunwellJ.F.和NiY.等人报道了CuCl催化下甲基格氏试剂对雄甾-4，6-二烯-3-酮进行加成，得到了7-位甲基化产物，然而，利用该方法引入甲基的反应，收率仅为20％，且产物中主要为7-甲基异构体。