4-丁苯-1-磺酰氯新闻专题

向丁基苯（4.13g，30.8mmol）的CHCl3（50mL）溶液中加入氯磺酸（17mL，29.8g，256mmol）并将混合物在室温下搅拌20小时。 将混合物倒在冰（200mL）上并用EtOAc（3×100mL）萃取。 将合并的萃取液用水，NaHCO3溶液和水洗涤，干燥（Na2SO4），并真空浓缩。黄色油状残余物（产率88％）无需进一步纯化即可用于下一步反应。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ0.94（t，3H，J = 7Hz），1.34-1.41（m，2H），1.62-1.67（m，2H），2.73（t，2H，J = 8Hz） ，7.41（d，2H，J = 8Hz），7.94（d，2H，J = 8Hz）。

4-丁苯-1-磺酰氯可用作医药合成中间体。如果吸入4-丁苯-1-磺酰氯，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。