四苄基伏格列波糖新闻专题

四苄基伏格列波糖以酮化合物Ⅰ和丝氨醇为原料，经缩合、硼氢化钾还原制得化合物Ⅲ；再与苯磺酸成盐，经乙酸乙酯结晶、异丙醚析出及减压干燥得到，收率78.0%，纯度98.42%。

伏格列波糖对α-糖甙酶互相竞争而抑制其作用，从而抑制双糖的水解和延迟对糖的吸收。该品不仅对α-糖甙酶(麦芽糖酶、蔗糖酶)有抑制作用，同时对麦芽糖酶、异麦芽糖酶及蔗糖酶具有竞争性抑制作用。与各种糖一起单次口服该品，该品抑制摄取双糖类(蔗糖麦芽糖)及淀粉后的血糖升高，对单糖(葡萄糖及果糖)摄取后的血糖升高无影响。伏格列波糖与阿卡波糖的作用机理相似，但是与后者相比，它只对小肠上皮绒毛膜刷状缘上的双糖水解酶的抑制作用非常强，而对α-淀粉酶几乎无抑制作用。