3-溴-6-氯-2-吡啶甲酸新闻专题

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3-溴-6-氯-2-吡啶甲酸的合成及反应特性

3-溴-6-氯-2-吡啶甲酸为多反应位点缺电子吡啶中间体，可分步修饰；羧基可酯化、酰胺化，受热易脱羧，6位氯易亲核取代，3位溴适用于钯催化偶联。可由5-溴-2-氯吡啶或3-溴-6-氯吡啶-2-氰化物合成得到。

2026-11-09

3-溴-6-氯吡啶-2-甲酸的合成

3-溴-6-氯吡啶-2-甲酸是一个非常有用的医药中间体，其吡啶环上氯原子非常活泼，常可以通过取代反应把它置换成我们想要的原子或基团，达到对其进行结构修饰的目的。而位于吡啶上的溴原子，也是一个高活性的反应位点，可以和一些片段或中间体发生过渡金属催化的偶联反应如Buchwald-Hartwig反应、Heck反应、Sonogashira反应、Still反应和Suzuki反应，从而达到延长碳链，结构修饰等目的。

2023-02-24