SNDX-5613新闻专题
SNDX-5613的体外活性研究
SNDX-5613对Menin野生型具有优异抑制活性,IC50为11.86nmol/L。其对Menin-T349M突变体活性小幅下降,对Menin-M327I突变体抑制活性则显著大幅减弱。
2026-10-08
SNDX-5613的合成工艺
SNDX-5613是由Syndax公司开发的menin与MLL融合蛋白相互作用的抑制剂,药品名为Revumenib,是第一款进入临床研究的Menin?MLL抑制剂,用于治疗急性白血病。
2026-02-25
推荐新闻
硝呋酚酰肼的药理、生产及临床应用
2026/10/20
爱普列特的药理机制
2026/10/19
醋丙氢可的松的药理机制
2026/10/19
4,4'-二脒基重氮氨基苯二乙尿酸的理化性质与制备方法
2026/10/19
氯倍他索的活性研究与合成方法
2026/10/18
抗癌药物表阿霉素
2026/10/17