DNA 聚合酶新闻专题

Taq DNA聚合酶是从一种嗜热细菌中分离提取的，该菌是1966年从美国黄石国家森林公园的一个热泉中发现的。实验表明，PCR反应时变性温度为95度，50个循环后，Taq DNA聚合酶仍有65%的活性。Taq DNA聚合酶的热稳定性是该酶用于PCR的前提条件，也是PCR技术能迅速发展和广泛应用的原因。

DNA聚合酶是细胞复制DNA的重要作用酶。DNA聚合酶，以DNA为复制模板，将DNA由 5’端点开始复制到3’端的酶。DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成(在具备模板、引物、 dNTP等的情况下)及其相辅的活性。

DNA聚合酶Ⅰ是一种重要的分子马达,它可以沿着DNA模板链行走,吸收脱氧核糖核苷酸,合成并延长新的DNA子链。它的结构是由核心区和5′核酸酶区以及一条蛋白质多肽链linker构成。人们对于它的动力学机制的研究从未停止。DNA聚合酶Ⅰ可以沿着DNA模板，顺着RNA成分的引物延长新合成的DNA链条。3`-5`外切酶可以校正未成功配对的脱氧核苷酸。随着DNA的不断复制，下游的RNA引物逐渐接近聚合活性位点，到最后，RNA引物会脱离DNA模板，形成flapDNA。